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1-methyl-1-phenylurea | 1194534-01-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-1-phenylurea
英文别名
——
1-methyl-1-phenylurea化学式
CAS
1194534-01-4
化学式
C8H10N2O
mdl
——
分子量
149.173
InChiKey
SKAADKSETAYKGL-RVRFMXCPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基-N-苯基氨基甲酰氯氨,N-13N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.05h, 以84%的产率得到1-methyl-1-phenylurea
    参考文献:
    名称:
    One-pot radiosynthesis of [13N]urea and [13N]carbamate using no-carrier-added [13N]NH3
    摘要:
    本研究旨在开发一种实用的[13N]配体标记方法,使用高比活性的无载体添加[13N]NH3。通过异氰酸酯5a、氨基甲酰氯6a或氯甲酸酯7a与[13N]NH3反应,合成了[13N]尿素类似物[13N]1a和[13N]2a或[13N]氨基甲酸酯[13N]3a。前体5a-7a是通过胺8a和9a以及醇10a与三光气原位处理制备的。这些反应混合物未经纯化,直接用于[13N]氨解反应。采用一步法,我们合成了一种用于脑部成像的正电子发射断层扫描配体[13N]卡马西平([13N]4)。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1584
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文献信息

  • One-pot radiosynthesis of [<sup>13</sup>N]urea and [<sup>13</sup>N]carbamate using no-carrier-added [<sup>13</sup>N]NH<sub>3</sub>
    作者:Katsushi Kumata、Makoto Takei、Masanao Ogawa、Koichi Kato、Kazutoshi Suzuki、Ming-Rong Zhang
    DOI:10.1002/jlcr.1584
    日期:2009.5.15
    The aim of this study was to develop a practical labeling method of [13N]ligands using no-carrier-added [13N]NH3 with high specific activity. [13N]urea analogues [13N]1a and [13N]2a or [13N]carbamate [13N]3a were synthesized by reacting isocyanate 5a, carbamoyl chloride 6a or chloroformate 7a with [13N]NH3. The precursors 5a–7a were prepared by treating amines 8a and 9a and alcohol 10a with triphosgene in situ. These reaction mixtures were not purified and were used directly for [13N]ammonolysis, respectively. Using the one-pot method, we synthesized [13N]carbamazepine ([13N]4), a putative positron emission tomography ligand for brain imaging. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.
    本研究旨在开发一种实用的[13N]配体标记方法,使用高比活性的无载体添加[13N]NH3。通过异氰酸酯5a、氨基甲酰氯6a或氯甲酸酯7a与[13N]NH3反应,合成了[13N]尿素类似物[13N]1a和[13N]2a或[13N]氨基甲酸酯[13N]3a。前体5a-7a是通过胺8a和9a以及醇10a与三光气原位处理制备的。这些反应混合物未经纯化,直接用于[13N]氨解反应。采用一步法,我们合成了一种用于脑部成像的正电子发射断层扫描配体[13N]卡马西平([13N]4)。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.
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