3-methyl-1-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 73225-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-1-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 3-methyl-1-(4-nitrophenyl)-5-phenylpyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 73225-35-1
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O₂
• 分子量: 304.308
• InChiKey: LUMVMVWIECBIRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  528.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 caesium carbonate 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-methyl-1-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导有机光催化合成取代吡唑的路线

  摘要：

  四取代吡唑的合成具有重要的合成价值，并且是通过使用容易获得的 1,2-二氮杂-1,3-二烯和 α-酮酸进行有机光催化脱羧分子内环化来完成的。该方法允许系统合成取代的吡唑衍生物。值得注意的是，该方法的特点是不含金属和氧化剂，具有反应时间短和反应条件异常温和等独特优势。所开发的方法能够有效构建四取代吡唑，扩大可用于探索的化学空间并在各个科学领域开辟潜在应用。

  DOI：

  10.1039/d4ob00248b

文献信息

• Hassaneen, Hamdi M.; Farag, Ahmad M.; Algharib, Mohamad S., Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 8, p. 569 - 572
  作者：Hassaneen, Hamdi M.、Farag, Ahmad M.、Algharib, Mohamad S.、Shawali, Ahmad S.、Mekki, Mohamad S. T.

  DOI：——

  日期：——
• BOUCHET P.; JONCHERAY G.; JACQUIER R.; ELGUERO J., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 11, 1331-1338
  作者：BOUCHET P.、 JONCHERAY G.、 JACQUIER R.、 ELGUERO J.

  DOI：——

  日期：——