摘要:
通过以下方法合成了一系列 3,14-二羟基吗啡喃 8:(a) 3-甲氧基-Δ8,14-吗啡喃 4a 的酰化 (b) 所得酰胺的立体特异性环氧化为 β-环氧化物 5 (c) 同时还原酰胺和环氧化物官能团和 (d) 所得 3-甲氧基-14-羟基吗啡喃的去甲基化 7. 或者通过水解解封 5b 中的胺官能团,然后还原所得氨基环氧化物 5e,得到 14-羟基-3-甲氧基吗啡喃 7e,它很容易被烷基化和去甲基化以得到各种 8。根据有趣的药理学特征,化合物 l-8c(奥昔洛芬)和 l-8d(布托啡诺)被选择用于临床研究。