5-(4-cyanophenyl)-1-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine | 1443786-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-cyanophenyl)-1-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine
• 英文别名: 4-[5-Amino-2-(4-methylphenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]benzonitrile
• CAS: 1443786-94-4
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅
• 分子量: 275.313
• InChiKey: KZDBPNVXOIHLNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯肼盐酸盐 在 hexafluorophosphoric acid 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-(4-cyanophenyl)-1-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  由1,3,4-氧杂二唑六氟磷酸盐安全合成1,5-二取代的3-氨基-1H-1,2,4-三唑

  摘要：

  摘要 六氟磷酸促进了从1,3,4-六氟磷酸oxadiazolium形成Ñ '-acyl- Ñ -aroyl- Ñ -arylhydrazides或ñ '-acyl- Ñ -acyl- Ñ温和的条件下-arylhydrazides。这些1,3,4-恶二唑六氟磷酸盐可以在三乙胺存在下在丙-2-醇中用氰酰胺处理，以高收率产生1,5-二取代的3-氨基-1 H -1,2,4-三唑。该安全且可扩展的协议在N取代和N'-酰基保护基方面显示出广泛的范围。 六氟磷酸促进了从1,3,4-六氟磷酸oxadiazolium形成Ñ '-acyl- Ñ -aroyl- Ñ -arylhydrazides或ñ '-acyl- Ñ -acyl- Ñ温和的条件下-arylhydrazides。这些1,3,4-恶二唑六氟磷酸盐可以在三乙胺存在下在丙-2-醇中用氰酰胺处理，以高收率产生1,5-二取代的3-氨基-1 H -1,2

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316877