methyl (2S)-2-[(1R,3aS,4E,7aR)-7a-methyl-4-[(2Z)-2-[(5S)-2-methylidene-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxycyclohexylidene]ethylidene]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propanoate | 97903-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[(1R,3aS,4E,7aR)-7a-methyl-4-[(2Z)-2-[(5S)-2-methylidene-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxycyclohexylidene]ethylidene]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propanoate
• CAS: 97903-25-8
• 化学式: C₃₀H₄₀O₅S
• 分子量: 512.711
• InChiKey: RJXOOILTUVJENX-XXHOOSEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[(1R,3aS,4E,7aR)-7a-methyl-4-[(2Z)-2-[(5S)-2-methylidene-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxycyclohexylidene]ethylidene]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propanoate 在 吡啶 、 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 氢氧化钾 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 lithium aluminium tetrahydride 、 selenium(IV) oxide 、 1,10-菲罗啉 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium hydrogencarbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.58h， 生成 (24R)-1,25-dihydroxyvitamin D2
  参考文献：
  名称：

  Novel convergent synthesis of side-chain-modified analogs of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol and 1.alpha.,25-dihydroxyergocalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a009
• 作为产物：
  描述：

  hydroxybisnorcholenic acid 在 吡啶 、 咪唑 、 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.67h， 生成 methyl (2S)-2-[(1R,3aS,4E,7aR)-7a-methyl-4-[(2Z)-2-[(5S)-2-methylidene-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxycyclohexylidene]ethylidene]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel convergent synthesis of side-chain-modified analogs of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol and 1.alpha.,25-dihydroxyergocalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a009

文献信息

• DELUCA, HECTOR F.;SCHNOES, HEINRICH K.;KUTNER, ANDREJ;PERLMAN, KATO L.;SI+
  作者：DELUCA, HECTOR F.、SCHNOES, HEINRICH K.、KUTNER, ANDREJ、PERLMAN, KATO L.、SI+

  DOI：——

  日期：——