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(2S,3R,4R)-2-Dimethoxymethyl-5-methoxy-tetrahydro-furan-3,4-diol
(2S,3R,4R)-2-Dimethoxymethyl-5-methoxy-tetrahydro-furan-3,4-diol | 90192-50-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R,4R)-2-Dimethoxymethyl-5-methoxy-tetrahydro-furan-3,4-diol
英文别名
——
CAS
90192-50-0
化学式
C
8
H
16
O
6
mdl
——
分子量
208.211
InChiKey
UOONHMRQPQIFRI-FTFTVQOISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.3
重原子数:
14.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
77.38
氢给体数:
2.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
D-葡萄糖
D-glu
2280-44-6
C
6
H
12
O
6
180.158
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2S,3R,4R,5R)-2-Dimethoxymethyl-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-furan
88885-13-6
C
10
H
20
O
6
236.265
反应信息
作为反应物:
描述:
(2S,3R,4R)-2-Dimethoxymethyl-5-methoxy-tetrahydro-furan-3,4-diol
在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 反应 18.0h, 生成 methyl L-idofuranoside tetramethyl ether
参考文献:
名称:
金属催化的有机光反应。氯化钛 (IV) 催化的己醛糖光反应
摘要:
在甲醇中的氯化钛 (IV) 存在下,在紫外线照射下,D-葡萄糖、D-甘露糖和 D-半乳糖在 C5-C6 位置发生选择性键裂解,产生相应的戊二醛衍生物。该反应被解释为钛离子与碳水化合物分子螯合物内的光致电子转移。讨论了光产品的合成效用。
DOI:
10.1246/bcsj.61.505
作为产物:
描述:
甲醇
、
D-葡萄糖
在
四氯化钛
作用下, 反应 24.0h, 生成
(2S,3R,4R)-2-Dimethoxymethyl-5-methoxy-tetrahydro-furan-3,4-diol
参考文献:
名称:
金属催化的有机光反应。氯化钛 (IV) 催化的己醛糖光反应
摘要:
在甲醇中的氯化钛 (IV) 存在下,在紫外线照射下,D-葡萄糖、D-甘露糖和 D-半乳糖在 C5-C6 位置发生选择性键裂解,产生相应的戊二醛衍生物。该反应被解释为钛离子与碳水化合物分子螯合物内的光致电子转移。讨论了光产品的合成效用。
DOI:
10.1246/bcsj.61.505
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Sato, Tadashi; Takahashi, Kazuo; Ichikawa, Shuji, Chemistry Letters, 1983, p. 1589 - 1593
作者:
Sato, Tadashi、Takahashi, Kazuo、Ichikawa, Shuji
DOI:
——
日期:
——
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