3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[2-oxo-2-[6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4-dibenzoyloxy-5-methoxy-6-methoxycarbonyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyhexylamino]ethyl]amino]propanoic acid | 898528-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[2-oxo-2-[6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4-dibenzoyloxy-5-methoxy-6-methoxycarbonyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyhexylamino]ethyl]amino]propanoic acid
• CAS: 898528-12-6
• 化学式: C₆₂H₈₂N₂O₃₀
• 分子量: 1335.33
• InChiKey: MBBKTPKEZJMLNA-WDVYCPBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  94
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  397
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-aminohexyl [methyl(2,3-di-O-benzoyl-4-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)uronate]-(1->6)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside 、 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[2-oxo-2-[6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4-dibenzoyloxy-5-methoxy-6-methoxycarbonyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyhexylamino]ethyl]amino]propanoic acid 在 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以89.3%的产率得到methyl (2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-dibenzoyloxy-3-methoxy-6-[[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[6-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[2-oxo-2-[6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4-dibenzoyloxy-5-methoxy-6-methoxycarbonyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyhexylamino]ethyl]amino]propanoylamino]hexoxy]oxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methoxy]oxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Model Compounds Related to an Antigenic Epitope in Pectic Polysaccharides from Bupleurum falcatum L. (II)

  摘要：

  该研究描述了与抗溃疡果胶多糖中的一个主要抗原表位相关的模型化合物的立体控制合成。通过合成荧光标记的糖簇（2）和糖二聚体（3），制备了一种三糖衍生物（13）作为前体，并开发了一种合理设计糖簇和糖二聚体的新颖而简单的方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.485
• 作为产物：
  描述：

  6-N-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)aminohexyl [methyl(2,3-di-O-benzoyl-4-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)uronate]-(1->6)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside 在 氰基磷酸二乙酯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[2-oxo-2-[6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4-dibenzoyloxy-5-methoxy-6-methoxycarbonyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyhexylamino]ethyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Model Compounds Related to an Antigenic Epitope in Pectic Polysaccharides from Bupleurum falcatum L. (II)

  摘要：

  该研究描述了与抗溃疡果胶多糖中的一个主要抗原表位相关的模型化合物的立体控制合成。通过合成荧光标记的糖簇（2）和糖二聚体（3），制备了一种三糖衍生物（13）作为前体，并开发了一种合理设计糖簇和糖二聚体的新颖而简单的方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.485