1-(2-Methoxy-phenyl)-8-phenylsulfanyl-octan-4-ol | 185760-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-Methoxy-phenyl)-8-phenylsulfanyl-octan-4-ol
• CAS: 185760-60-5
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂S
• 分子量: 344.518
• InChiKey: OCHJOSYLSVZQSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Methoxy-phenyl)-8-phenylsulfanyl-octan-4-ol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 Celite 、 水 、 pyridinium chlorochromate 、 copper(II) oxide 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 8-(2-Methoxy-phenyl)-5-oxo-octanal
  参考文献：
  名称：

  制备顺式-5-甲氧基-和-7-甲氧基-1-乙酰氧基-1,2,3,4,4a，10a-六氢-9（10 H）-菲咯酮。涉及选择性1,2-烷基移位重排的环氧-芳烃反应。

  摘要：

  从6-甲氧基-1-四氢萘酮开始，完成了cis-1α-乙酰氧基-7-甲氧基-1,2,3,4,4a，10a-六氢-9（10H）-菲咯酮5的制备。还原7-甲氧基-1,2,3,4,9,10-六氢-1-氧代菲8，乙酰化和随后的氧化5。将类比方法应用于制备顺式1β-乙酰氧基-5-甲氧基-1,2,3,4，，4a，10a-六氢-9（10H）-菲咯酮6是不可行的。开发了一种更精细的化合物6合成路线，其中涉及1,2-烷基移位重排的环氧-芳烃反应构成了高度选择性的键转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00927-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2'-methoxyphenyl)-4-(phenylthio)butane 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 magnesium 、 copper(II) oxide 、 copper dichloride 作用下， 反应 6.33h， 生成 1-(2-Methoxy-phenyl)-8-phenylsulfanyl-octan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  制备顺式-5-甲氧基-和-7-甲氧基-1-乙酰氧基-1,2,3,4,4a，10a-六氢-9（10 H）-菲咯酮。涉及选择性1,2-烷基移位重排的环氧-芳烃反应。

  摘要：

  从6-甲氧基-1-四氢萘酮开始，完成了cis-1α-乙酰氧基-7-甲氧基-1,2,3,4,4a，10a-六氢-9（10H）-菲咯酮5的制备。还原7-甲氧基-1,2,3,4,9,10-六氢-1-氧代菲8，乙酰化和随后的氧化5。将类比方法应用于制备顺式1β-乙酰氧基-5-甲氧基-1,2,3,4，，4a，10a-六氢-9（10H）-菲咯酮6是不可行的。开发了一种更精细的化合物6合成路线，其中涉及1,2-烷基移位重排的环氧-芳烃反应构成了高度选择性的键转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00927-1