3-甲基-5-甲基磺酰基-1,2,4-噻二唑 | 37864-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲基-5-甲基磺酰基-1,2,4-噻二唑
• 英文名称: 3-Methyl-5-methylsulfonyl-1,2,4-thiadiazol
• 英文别名: 3-methyl-5-methylsulfonyl-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 37864-85-0
• 化学式: C₄H₆N₂O₂S₂
• 分子量: 178.236
• InChiKey: VCYNNXYLNYDHMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-1,2,4-噻唑 、 sodium methansulfinate 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到3-甲基-5-甲基磺酰基-1,2,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  [DE] 1,2,4- THIADIAZOL-5-THIOVERBINDUNGEN UND DEREN DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS UREASE- UND NITRIFIKATIONSINHIBITOREN
  [EN] 1,2,4- THIADIAZOL-5-THIO COMPOUNDS AND THE DERIVATIVES THEREOF, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF AS UREASE AND NITRIFICATION INHIBITORS
  [FR] COMPOSES 1,2,4-THIADIAZOL-5-THIO ET LEURS DERIVES, PROCEDES POUR LES PREPARER ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'UREASE ET DE NITRIFICATION

  摘要：

  本文描述了制备和使用新的1,2,4-噻二唑通式（I）或（II）作为调节或抑制酶催化尿素水解的方法，其中R1 = 氢、C1-C8烷基或C6-C10芳基，R2 = 氢、C1-C8烷基/杂基、C2-C8烯基/杂烯基、C2-C8炔基/杂炔基、C3-C8环烷基/杂环烷基、C3-C8环烯基/杂环烯基、C6-C10芳基/杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、烷基芳基、烷基杂芳基、烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、烷硫基、芳硫基、杂芳硫基、酰基、芳酰基、杂芳酰基、酰氧基、芳酰氧基、杂芳酰氧基、烷氧羰基、芳氧羰基、杂芳氧羰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氟、氯、溴、碘、羟基、氰基、硝基、磺酰基、羧基、氨基甲酰基、磺酰胺基，其中R1和/或R2的基团可以自身和独立地用上述任何一种或多种基团取代。具有限制的R2取代基谱系的化合物被认为是硝化抑制剂。根据本发明所使用的1,2,4-噻二唑是有效的尿酶抑制剂，具有良好的水解稳定性，并且可以通过已知的方法制备。它们也作为硝化抑制剂起作用，可以延缓铵转化。因此，它们是第一种有效消除肥料应用中两个主要损失来源，尿酶催化的尿素水解和铵态氮的硝化的抑制剂。本发明的化合物还可以与更有效的硝化抑制剂轻松结合，从而可以进一步减少氮损失。

  公开号：

  WO2005007636A1