3-(4-chloro-phenyl)-6-methyl-1-phenyl-1H-indazole | 1419611-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chloro-phenyl)-6-methyl-1-phenyl-1H-indazole
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-6-methyl-1-phenylindazole
• CAS: 1419611-73-6
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₂
• 分子量: 318.805
• InChiKey: VXJCTHKRCCUCNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[[(4-chlorophenyl)-(4-methylphenyl)methylidene]amino]aniline 在 ferric(III) bromide 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以78%的产率得到3-(4-chloro-phenyl)-6-methyl-1-phenyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1H-Indazoles and 1H-Pyrazoles via FeBr₃/O₂ Mediated Intramolecular C–H Amination

  摘要：

  A new synthesis of substituted 1H-indazoles and 1H-pyrazoles from arylhydrazones via FeBr3/O-2 mediated C-H activation/C-N bond formation reactions is reported. The corresponding 1,3-diaryl-substituted indazoles and trisubstituted pyrazoles were obtained in moderate to excellent yields under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/jo3026862