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(S)-(-)-ethyl 2-(1-methoxy-1-methylethoxy)propanoate
(S)-(-)-ethyl 2-(1-methoxy-1-methylethoxy)propanoate | 102732-45-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(-)-ethyl 2-(1-methoxy-1-methylethoxy)propanoate
英文别名
ethyl (2S)-2-(2-methoxypropan-2-yloxy)propanoate
CAS
102732-45-6
化学式
C
9
H
18
O
4
mdl
——
分子量
190.24
InChiKey
AWQYTKVROQYCGD-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.34
重原子数:
13.0
可旋转键数:
5.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
44.76
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-(-)-ethyl 2-(1-methoxy-1-methylethoxy)propanoate
在
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到
参考文献:
名称:
高效无水制备手性仲醇和α-羟基酯的乙烯基和异丙烯基醚
摘要:
易于从α-手性醇1a-h和乙基乙烯基醚或异丙烯基甲基醚衍生而来的混合缩醛2a-h和5a-d,在用三乙胺和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理后,选择性地除去了伯醇,因此得到了良好的高分别得到手性烯醇醚3a-h和6a-d的产率。
DOI:
10.1016/0040-4039(95)00087-s
作为产物:
描述:
L(-)-乳酸乙酯
、
2-甲氧基丙烯
在
三氯氧磷
作用下, 反应 14.0h, 以85%的产率得到(S)-(-)-ethyl 2-(1-methoxy-1-methylethoxy)propanoate
参考文献:
名称:
通过非对映选择性还原1-乳酸衍生的酮,对映体合成受保护的4-脱氧-L-苏糖和4-脱氧-L-赤藓糖
摘要:
标题化合物是使用双对甲苯基硫代甲硫醇锂作为甲酰基阴离子,通过酰化-还原序列由L-乳酸合成的。
DOI:
10.1039/c39860000136
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文献信息
Guanti, Giuseppe; Banfi, Luca; Guaragna, Alberto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2369 - 2376
作者:
Guanti, Giuseppe、Banfi, Luca、Guaragna, Alberto、Narisano, Enrica
DOI:
——
日期:
——
GUANTI, GIUSEPPE;BANFI, LUCA;GUARAGNA, ALBERTO;NARISANO, ENRICA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 8, C. 2369-2375
作者:
GUANTI, GIUSEPPE、BANFI, LUCA、GUARAGNA, ALBERTO、NARISANO, ENRICA
DOI:
——
日期:
——
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