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(S)-(-)-ethyl 2-(1-methoxy-1-methylethoxy)propanoate | 102732-45-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(-)-ethyl 2-(1-methoxy-1-methylethoxy)propanoate
英文别名
ethyl (2S)-2-(2-methoxypropan-2-yloxy)propanoate
(S)-(-)-ethyl 2-(1-methoxy-1-methylethoxy)propanoate化学式
CAS
102732-45-6
化学式
C9H18O4
mdl
——
分子量
190.24
InChiKey
AWQYTKVROQYCGD-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.34
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-(-)-ethyl 2-(1-methoxy-1-methylethoxy)propanoate三氟甲磺酸三甲基硅酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    高效无水制备手性仲醇和α-羟基酯的乙烯基和异丙烯基醚
    摘要:
    易于从α-手性醇1a-h和乙基乙烯基醚或异丙烯基甲基醚衍生而来的混合缩醛2a-h和5a-d,在用三乙胺和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理后,选择性地除去了伯醇,因此得到了良好的高分别得到手性烯醇醚3a-h和6a-d的产率。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)00087-s
  • 作为产物:
    描述:
    L(-)-乳酸乙酯2-甲氧基丙烯三氯氧磷 作用下, 反应 14.0h, 以85%的产率得到(S)-(-)-ethyl 2-(1-methoxy-1-methylethoxy)propanoate
    参考文献:
    名称:
    通过非对映选择性还原1-乳酸衍生的酮,对映体合成受保护的4-脱氧-L-苏糖和4-脱氧-L-赤藓糖
    摘要:
    标题化合物是使用双对甲苯基硫代甲硫醇锂作为甲酰基阴离子,通过酰化-还原序列由L-乳酸合成的。
    DOI:
    10.1039/c39860000136
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文献信息

  • Guanti, Giuseppe; Banfi, Luca; Guaragna, Alberto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2369 - 2376
    作者:Guanti, Giuseppe、Banfi, Luca、Guaragna, Alberto、Narisano, Enrica
    DOI:——
    日期:——
  • GUANTI, GIUSEPPE;BANFI, LUCA;GUARAGNA, ALBERTO;NARISANO, ENRICA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 8, C. 2369-2375
    作者:GUANTI, GIUSEPPE、BANFI, LUCA、GUARAGNA, ALBERTO、NARISANO, ENRICA
    DOI:——
    日期:——
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