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1β,7α-dihydroxy-16-aza-5α-androstan-17-one | 78014-89-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1β,7α-dihydroxy-16-aza-5α-androstan-17-one
英文别名
——
1β,7α-dihydroxy-16-aza-5α-androstan-17-one化学式
CAS
78014-89-8
化学式
C18H29NO3
mdl
——
分子量
307.433
InChiKey
GEEVPFVJRZAKOX-NQMPHYBUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    69.56
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    16-aza-5α-androstan-17-one乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以19%的产率得到1β,7α-dihydroxy-16-aza-5α-androstan-17-one
    参考文献:
    名称:
    微生物转化。第4部分。秀丽线虫Cunninghamella elegans对5α-雄激素17-和17a-氮杂-D-homo-5α-雄激素17-的微生物转化
    摘要:
    秀丽隐杆线虫对5α-雄甾烷17-one,3β-乙酰氧基和3α-羟基衍生物的微生物转化主要由1β,7-二羟基化或7-单羟基化。3α-乙酰氧基-5α-雄烷-17-主要发生6β,11β-二羟基化。17a- Aza- D -homo-5α-androstan-17-one和3α-乙酰氧基衍生物在6β或7α处主要发生单羟基化反应,而3β-乙酰氧基衍生物虽然进行类似的单羟基化反应却得到良好的收率。 9α-单羟基化产物。
    DOI:
    10.1039/p19810001041
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