3-benzoyl-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester | 859794-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3-Benzoyl-thiophen-2-carbonsaeure-methylester
• CAS: 859794-00-6
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃S
• 分子量: 246.287
• InChiKey: GBIFYFHMOSKMLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-128 °C
• 沸点：
  364.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-苯甲酰噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  AN ANTIMALARIAL ALKALOID FROM HYDRANGEA. XVIII. DERIVATIVES OF 4-PYRIMIDONE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01130a003
• 作为产物：
  描述：

  苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铝 作用下， 生成 3-benzoyl-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  AN ANTIMALARIAL ALKALOID FROM HYDRANGEA. XVIII. DERIVATIVES OF 4-PYRIMIDONE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01130a003

文献信息

• Direct Dehydrogenative Access to Unsymmetrical Phenones
  作者：Congjun Yu、Raolin Huang、Frederic W. Patureau

  DOI：10.1002/anie.202201142

  日期：2022.5.9

  The Friedel–Crafts reaction is an emblematic method for constructing C−C bonds at aromatic positions. Rendering this reaction dehydrogenative on a broad scope of substrates under simple reaction conditions constitutes an important milestone for synthetic chemistry.

  弗里德尔-克来福特反应是在芳香位置构建 C−C 键的标志性方法。在简单的反应条件下使该反应在广泛的底物上发生脱氢，是合成化学的一个重要里程碑。