9-hydroxy-3-(5-oxobenzo[b]phosphindol-5-yl)nonan-4-one | 104925-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-hydroxy-3-(5-oxobenzo[b]phosphindol-5-yl)nonan-4-one
• CAS: 104925-86-2
• 化学式: C₂₁H₂₅O₃P
• 分子量: 356.401
• InChiKey: WYBWGEWMGZKXTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-hydroxy-3-(5-oxobenzo[b]phosphindol-5-yl)nonan-4-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-(5-Oxo-5H-5λ⁵-dibenzophosphol-5-yl)-nonane-1,6-diol 、 7-(5-Oxo-5H-5λ⁵-dibenzophosphol-5-yl)-nonane-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  使用二苯甲酰氧化物的Horner-Wittig反应：立体化学控制的酮还原

  摘要：

  具有NaBH 4，L-Selectride或Superhydride的具有α-二苯并膦基5氧化物基团的酮的还原得到了Thrner Horner-Wittig中间体，因此得到了E-烯烃，而NaBH 4 / CeCl 3给出了赤型中间体，因此得到了Z-烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84063-0
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-5H-苯并[B]膦吲哚 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 9-hydroxy-3-(5-oxobenzo[b]phosphindol-5-yl)nonan-4-one
  参考文献：
  名称：

  使用二苯甲酰氧化物的Horner-Wittig反应：立体化学控制的酮还原

  摘要：

  具有NaBH 4，L-Selectride或Superhydride的具有α-二苯并膦基5氧化物基团的酮的还原得到了Thrner Horner-Wittig中间体，因此得到了E-烯烃，而NaBH 4 / CeCl 3给出了赤型中间体，因此得到了Z-烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84063-0

文献信息

• ELLIOTT, J.;WARREN, S., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 5, 645-648
  作者：ELLIOTT, J.、WARREN, S.

  DOI：——

  日期：——