3,3-dimethyl-2-((6-methylpyridin-2-yl)amino)butanoic acid compound with 2,2,2-trifluoroacetic acid (1:1) | 1028252-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-2-((6-methylpyridin-2-yl)amino)butanoic acid compound with 2,2,2-trifluoroacetic acid (1:1)
• CAS: 1028252-50-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 336.311
• InChiKey: BYSCNVXOHKJBQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-2-((6-methylpyridin-2-yl)amino)butanoic acid compound with 2,2,2-trifluoroacetic acid (1:1) 、 (2S,4R)-4-((7-chloro-4-methoxyisoquinolin-1-yl)oxy)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-methyl-N-(6-methyl-2-pyridinyl)-D-valyl-(4R)-4-((7-chloro-4-methoxy-1-isoquinolinyl)oxy)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-L-prolinamide bis-trifluoroacetate 、 3-methyl-N-(6-methyl-2-pyridinyl)-L-valyl-(4R)-4-((7-chloro-4-methoxy-1-isoquinolinyl)oxy)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-L-prolinamide bis-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  抑制丙型肝炎病毒的抑制剂具有一般公式。包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法也被披露。

  公开号：

  US20080119461A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-甲基吡啶 、 L-叔亮氨酸 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 3,3-dimethyl-2-((6-methylpyridin-2-yl)amino)butanoic acid compound with 2,2,2-trifluoroacetic acid (1:1)
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  抑制丙型肝炎病毒的抑制剂具有一般公式。包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法也被披露。

  公开号：

  US20080119461A1