(R)-1,3-二甲基-1-环己基阳离子(I)与
甲醇之间的模型反应已在气相辐射条件下(750托; 25-120摄氏度)进行了研究,目的是评估本征控制偏向碳正离子的面部选择性的因素。实验方法的特殊性允许形成不同的CH(3)(18)OH.I离子加合物。这些加合物随后转化为相应的E / Z共价产物的反应遵循不同的反应坐标,这些坐标以其自身的活化参数为特征。根据密度泛函理论(DFT)的结果,一些[CH(3)OH.I]结构已经位于相关的势能表面(PES)上。实验结果指出了气相面部选择性,这主要受熵因的影响,而熵因各种非共价离子分子“表面加合物”(FA)的出现而产生。FA的形成在反应动力学和位置选择性中也可能起重要作用。基于溶液相实验的任何模型都无法解释当前结果。