[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl] 2,2-dimethylpropanoate | 883565-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 883565-08-0
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅
• 分子量: 273.329
• InChiKey: MWUVNQQAADCTGD-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环孢菌素的合成。第二部分 通过不同的策略方法合成Bos-D-Ala-MeLeu-MeLeu-MeVal-OH（环孢菌素肽序列的一部分）及其异构体Boc-D-Ala-MeLeu-D-MeLeu-MeVal-OH， Boc-D-MeLeu-DMeVal-OH和Boc-D-Ala-MeLeu-MeLeu-D-MeVal-OH作为参考化合物† ‡ §

  摘要：

  Boc-D-Ala-MeLeu-MeLeu-MeVal-OH（DLLL）及其异构体DLDL，DLDD和DLLD使用几种不同的策略方法进行了合成，并对混合新戊酸酐法进行了羧基活化修饰。或者，使用叔丁氧基羰基（Boc）或苄氧基羰基（Z）氨基保护基和苄氧基（OBzl）或叔丁氧基（Ot Bu）羧基保护基来保护反应的肽。通过监控反应温度，可以从作为肽模型的三肽DLL开始选择性地合成四肽DLLL（-20°）或四肽DLDL（+ 20°）。使用1通过H-NMR谱追踪DLL和DLD三肽的混合新戊酸酐的形成，可以证明酸酐的形成强烈依赖于温度。在−20°（几个小时）时缓慢，而在+ 20°（20至40分钟）时快。通过在-20°下工作，DLL-酸酐向更稳定的DLD-酸酐的异构化可以降至最低，而该异构化在+ 20°进行至接近完成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660836
• 作为产物：
  描述：

  BOC-D-丙氨酸 、 三甲基乙酰氯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  环孢菌素的合成。第二部分 通过不同的策略方法合成Bos-D-Ala-MeLeu-MeLeu-MeVal-OH（环孢菌素肽序列的一部分）及其异构体Boc-D-Ala-MeLeu-D-MeLeu-MeVal-OH， Boc-D-MeLeu-DMeVal-OH和Boc-D-Ala-MeLeu-MeLeu-D-MeVal-OH作为参考化合物† ‡ §

  摘要：

  Boc-D-Ala-MeLeu-MeLeu-MeVal-OH（DLLL）及其异构体DLDL，DLDD和DLLD使用几种不同的策略方法进行了合成，并对混合新戊酸酐法进行了羧基活化修饰。或者，使用叔丁氧基羰基（Boc）或苄氧基羰基（Z）氨基保护基和苄氧基（OBzl）或叔丁氧基（Ot Bu）羧基保护基来保护反应的肽。通过监控反应温度，可以从作为肽模型的三肽DLL开始选择性地合成四肽DLLL（-20°）或四肽DLDL（+ 20°）。使用1通过H-NMR谱追踪DLL和DLD三肽的混合新戊酸酐的形成，可以证明酸酐的形成强烈依赖于温度。在−20°（几个小时）时缓慢，而在+ 20°（20至40分钟）时快。通过在-20°下工作，DLL-酸酐向更稳定的DLD-酸酐的异构化可以降至最低，而该异构化在+ 20°进行至接近完成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660836

文献信息

• [EN] 1,2,4-TRIAZOLYLAMINOARYL (HETEROARYL) SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,4-TRIAZOLYLAMINOARYL(HETEROARYL)SULFONAMIDE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006042215A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  1,2,4 Triazolylaminoaryl(heteroaryl)sulfonamide derivatives of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the manufacture of 1,2,4 triazolylaminoaryl(heteroaryl) sulfonamide derivatives and pharmaceutical compositions containing 1,2,4 triazolylaminoaryl (heteroaryl)sulfonamide derivatives are disclosed: Formula (I) The 1,2,4 triazolylaminoaryl(heteroaryl)sulfonamide derivatives of formula (I) possess cell cycle inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cell proliferation (such as anti cancer) activity.

  1,2,4-三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物的公式（I）、药用可接受的盐、1,2,4-三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物的制造工艺以及包含1,2,4-三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物的药物组合物被披露：公式（I）的1,2,4-三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物具有细胞周期抑制活性，因此可用于其抗细胞增殖（如抗癌）活性。