3-but-2t-enylidene-pentane-2,4-dione | 70569-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-but-2t-enylidene-pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-[(E)-but-2-enylidene]pentane-2,4-dione
• CAS: 70569-84-5
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: KFUTVKZJGNLUHU-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  51-52 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-ethoxy-but-2t-enyl)-pentane-2,4-dione 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KRASNAYA ZH. A.; PROKOFEV E. P.; KUCHEROV V. F., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO 4, 816-822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PORPHYRIN-BASED PHOTOSENSITIZER DYES FOR DYE-SENSITIZED SOLAR CELLS
  申请人：YEH CHEN-YU

  公开号：US20100125136A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  This invention relates to photosensitizer dyes for dye-sensitized solar cells. The photosensitizer dyes are porphyrin-based zinc complexes represented by the following general formulae (100) and (200). wherein A is represented by one of the following formulae (111)˜(118), wherein Z 1 ˜Z 10 independently represent a hydrogen atom (H), lithium (Li), sodium (Na), or tetra-alkyl ammonium group (as represented by the following general formula (120)), wherein X 1 ˜X 4 independently represent C m H 2m+1 (m=1˜6), and B, C, D, and E independently represent one of the following formulae (131)˜(140), wherein R a ˜R z are independently selected from the group consisting of H, C m H 2m+1 (m=1˜15), OC p H 2p+1 (p=1˜15), CH 2 [OC 2 H 4 ] n OCH 3 (n=1˜30), and [OC 2 H 4 ] q OCH 3 (q=1˜30).

  本发明涉及用于染料敏化太阳能电池的光敏染料。光敏染料是以以下一般式（100）和（200）表示的基于卟啉的锌配合物，其中A由以下式（111）~（118）之一表示，其中Z1~Z10独立地表示氢原子（H）、锂（Li）、钠（Na）或四烷基铵基团（如以下一般式（120）所表示），其中X1~X4独立地表示CmH2m+1（m=1~6），而B、C、D和E独立地表示以下式（131）~（140）之一，其中Ra~Rz独立地从由H、CmH2m+1（m=1~15）、OCpH2p+1（p=1~15）、CH2[OC2H4]nOCH3（n=1~30）和[OC2H4]qOCH3（q=1~30）组成的群体中选择。
• Efficient organocatalyzed solvent-free selective synthesis of conjugated enones
  作者：Papori Goswami、Babulal Das

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.036

  日期：2009.2

  A series of conjugated dienones and enones were synthesized by a reaction of both conjugated and simple aldehydes, respectively, with 1,3-dicarbonyl compounds. and aldehydes Under solvent-free conditions at room temperature in the presence of 10 mol % of L-profine as catalyst. The selective formation of one isomer was, observed exclusively with most of the 1,3-dicarbonyl compounds and aldehydes. The most commonly formed xanthene derivative from the cyclic diketones is inhibited with our protocol, with the exclusive formation of conjugated dienones only. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8148519B2
  申请人：——

  公开号：US8148519B2

  公开（公告）日：2012-04-03