| 1565782-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1565782-08-2
• 化学式: C₃₇H₄₅F₃N₄O₈
• 分子量: 730.782
• InChiKey: YXQSCXSLJPOUSY-GURBOTTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  156.39
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基环丙烷磺酰胺 、 在 N,N'-羰基二咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以78%的产率得到tert-butyl [(2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-5'-methyl-14a-{[(1-methylcyclopropyl)sulfonyl]carbamoyl}-5,16-dioxo-9'-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,1',2',5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrospiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,3'-pyrano[2,3-c]quinoline]-6-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。

  公开号：

  WO2014025736A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1'S,3S,4'R,6'S,7'Z,14'S)-1-hydroxy-5-methyl-14'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2',15'-dioxo-9-(2,2,2-trifluoroethoxy)spiro[1,2-dihydropyrano[2,3-c]quinoline-3,18'-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene]-4'-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。

  公开号：

  WO2014025736A1