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1-ethyl-5-iodo-3,3-dimethyl-2-methyleneindoline | 1161736-75-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethyl-5-iodo-3,3-dimethyl-2-methyleneindoline
英文别名
5-iodo-1-ethyl-3,3-dimethyl-2-methyleneindoline
1-ethyl-5-iodo-3,3-dimethyl-2-methyleneindoline化学式
CAS
1161736-75-9
化学式
C13H16IN
mdl
——
分子量
313.181
InChiKey
ACAZNEOYWBOWNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.92
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethyl-5-iodo-3,3-dimethyl-2-methyleneindoline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide四丁基氟化铵三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 反应 50.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    乙烯基钌修饰的方形染料的研究:通过基于染料和基于取代基的氧化还原过程的多重可见/近红外吸收率转换
    摘要:
    双(乙烯基钌)修饰的方酸染料1是通过用双(乙炔基)取代的方酸8处理[RuHCl(CO)(P i Pr 3)2 ]合成的。光谱和对电化学测定1和它的有机前体6 - 8进行研究的乙烯基钌的效果“取代基”,特别是相对于(聚)电致变色。乙烯基钌部分的附着赋予金属-有机方酸1额外的两个氧化波,并且相对于其有机前体,其前两个氧化电位降低了约300 mV。南瓜6,7,8,和1强烈吸收在648,663,656,或709纳米。虽然有机染料6,7,和8发出荧光,没有室温发射观察1。自由基阳离子和阴离子的6,7,8,和1以及在双氧化双阳离子进行了研究由IR和UV /可见/近红外光谱电化学和- / 0 / + / 2 +的氧化还原中发现的序列是在每种情况下都是可逆的。我们的结果表明1 2 − / − / 0 / + / 2+氧化还原系统构成了一个多电致变色开关,在该开关中,可逆或可见光或近红外范围内的吸收被可逆地
    DOI:
    10.1002/chem.201200800
  • 作为产物:
    描述:
    4-碘苯肼溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 57.0h, 生成 1-ethyl-5-iodo-3,3-dimethyl-2-methyleneindoline
    参考文献:
    名称:
    乙烯基钌修饰的方形染料的研究:通过基于染料和基于取代基的氧化还原过程的多重可见/近红外吸收率转换
    摘要:
    双(乙烯基钌)修饰的方酸染料1是通过用双(乙炔基)取代的方酸8处理[RuHCl(CO)(P i Pr 3)2 ]合成的。光谱和对电化学测定1和它的有机前体6 - 8进行研究的乙烯基钌的效果“取代基”,特别是相对于(聚)电致变色。乙烯基钌部分的附着赋予金属-有机方酸1额外的两个氧化波,并且相对于其有机前体,其前两个氧化电位降低了约300 mV。南瓜6,7,8,和1强烈吸收在648,663,656,或709纳米。虽然有机染料6,7,和8发出荧光,没有室温发射观察1。自由基阳离子和阴离子的6,7,8,和1以及在双氧化双阳离子进行了研究由IR和UV /可见/近红外光谱电化学和- / 0 / + / 2 +的氧化还原中发现的序列是在每种情况下都是可逆的。我们的结果表明1 2 − / − / 0 / + / 2+氧化还原系统构成了一个多电致变色开关,在该开关中,可逆或可见光或近红外范围内的吸收被可逆地
    DOI:
    10.1002/chem.201200800
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文献信息

  • Synthesis and Two-Photon Spectrum of a Bis(Porphyrin)-Substituted Squaraine
    作者:Susan A. Odom、Scott Webster、Lazaro A. Padilha、Davorin Peceli、Honghua Hu、Gero Nootz、Sung-Jae Chung、Shino Ohira、Jonathan D. Matichak、Olga V. Przhonska、Alexei D. Kachkovski、Stephen Barlow、Jean-Luc Brédas、Harry L. Anderson、David J. Hagan、Eric W. Van Stryland、Seth R. Marder
    DOI:10.1021/ja901244e
    日期:2009.6.10
    porphyrin donors are linked through their meso positions by ethynyl bridges to a bis(indolinylidenemethyl) squaraine core has been synthesized using Sonogashira coupling. The chromophore exhibits a two-photon absorption spectrum characterized by a peak cross section of 11,000 GM and, more unusually, also exhibits a large cross section of >780 GM over a photon-wavelength window 750 nm in width.
    已经使用 Sonogashira 偶联合成了一种生色团,其中卟啉供体通过它们的内消旋位置通过乙炔桥连接到双(二氢吲哚亚甲基)方酸核苷核。发色团表现出双光子吸收光谱,其特征在于峰值横截面为 11,000 GM,并且更不寻常的是,在宽度为 750 nm 的光子波长窗口上也表现出大于 780 GM 的大横截面。
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