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N,N-dipentylbut-3-enamide
N,N-dipentylbut-3-enamide | 1334686-80-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dipentylbut-3-enamide
英文别名
——
CAS
1334686-80-4
化学式
C
14
H
27
NO
mdl
——
分子量
225.374
InChiKey
VEIUMXZIMQLKIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
16
可旋转键数:
10
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.79
拓扑面积:
20.3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N-dipentylbut-3-enamide
在
sodium hypochlorite
、
potassium permanganate
、
硫酸
、
三乙胺
作用下, 以
氯仿
、
水
为溶剂, 生成
N,N-di-n-pentyl-2-(3-phenylisoxazol-5-yl)acetamide
参考文献:
名称:
具有五元杂芳族环的叔酰胺作为转运蛋白的新探针
摘要:
在这项研究中,使用先前设计的新型转运蛋白(TSPO)的配体,其特征在于五元芳族杂环(即恶唑,异恶唑,恶二唑),苯环和羧基或乙酸型酰胺侧链。报告的药效团/拓扑模型。大多数化合物显示显著TSPO结合亲和力(K我在纳摩尔/亚微摩尔范围内的值),最高被显示通过oxazolacetamides 6。测试了许多化合物抑制人胶质母细胞瘤细胞系U87MG增殖/活力的能力。剂量-时间依赖性细胞对6d治疗的反应证明了所观察到的效应的特异性。6d的能力诱导线粒体膜耗散(Δm)证实了配体结合TSPO激活的细胞内促凋亡机制。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2011.07.025
作为产物:
描述:
乙烯基乙酸
、
二戊胺
在
氯化亚砜
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以40%的产率得到N,N-dipentylbut-3-enamide
参考文献:
名称:
具有五元杂芳族环的叔酰胺作为转运蛋白的新探针
摘要:
在这项研究中,使用先前设计的新型转运蛋白(TSPO)的配体,其特征在于五元芳族杂环(即恶唑,异恶唑,恶二唑),苯环和羧基或乙酸型酰胺侧链。报告的药效团/拓扑模型。大多数化合物显示显著TSPO结合亲和力(K我在纳摩尔/亚微摩尔范围内的值),最高被显示通过oxazolacetamides 6。测试了许多化合物抑制人胶质母细胞瘤细胞系U87MG增殖/活力的能力。剂量-时间依赖性细胞对6d治疗的反应证明了所观察到的效应的特异性。6d的能力诱导线粒体膜耗散(Δm)证实了配体结合TSPO激活的细胞内促凋亡机制。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2011.07.025
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