N-((R)-1-tert-Butylcarbamoyl-2-methyl-propyl)-N-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triethoxy-6-ethoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-benzamide | 139393-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-((R)-1-tert-Butylcarbamoyl-2-methyl-propyl)-N-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triethoxy-6-ethoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-benzamide
• CAS: 139393-19-4
• 化学式: C₃₀H₅₀N₂O₇
• 分子量: 550.736
• InChiKey: YZBXWNBAYGLLEQ-ZIAJNPBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  95.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((R)-1-tert-Butylcarbamoyl-2-methyl-propyl)-N-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triethoxy-6-ethoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-benzamide 在 茴香硫醚 、 三氟乙酸 作用下， 生成 N-Benzoyl-(R)-valin-N'-tert-butylamid
  参考文献：
  名称：

  O-Alkyl-D-glucopyranosylamines and Their Derivatives

  摘要：

  O-烷基-D-吡喃葡萄糖胺通过葡萄糖烷基化并随后用氨基交换1-羟基来制备。标题化合物正在作为手性模板进行测试，特别是通过不对称四组分缩合进行肽合成。

  DOI：

  10.1055/s-1991-28398
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triethoxy-6-ethoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-((R)-1-tert-Butylcarbamoyl-2-methyl-propyl)-N-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triethoxy-6-ethoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  O-Alkyl-D-glucopyranosylamines and Their Derivatives

  摘要：

  O-烷基-D-吡喃葡萄糖胺通过葡萄糖烷基化并随后用氨基交换1-羟基来制备。标题化合物正在作为手性模板进行测试，特别是通过不对称四组分缩合进行肽合成。

  DOI：

  10.1055/s-1991-28398