4-Bromo-benzoic acid (4aR,5aS,8R,9S,10aS,11S,11aR)-8-hydroxy-9-vinyl-dodecahydro-1,5,10-trioxa-cyclohepta[b]naphthalen-11-yl ester | 250660-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-benzoic acid (4aR,5aS,8R,9S,10aS,11S,11aR)-8-hydroxy-9-vinyl-dodecahydro-1,5,10-trioxa-cyclohepta[b]naphthalen-11-yl ester
• CAS: 250660-93-6
• 化学式: C₂₁H₂₅BrO₆
• 分子量: 453.33
• InChiKey: UCBDUYCLILOSOY-PHUPPTAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-benzoic acid (4aR,5aS,8R,9S,10aS,11S,11aR)-8-hydroxy-9-vinyl-dodecahydro-1,5,10-trioxa-cyclohepta[b]naphthalen-11-yl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Bromo-benzoic acid (4aR,5aS,8R,9S,10aS,11S,11aR)-8-hydroxy-9-hydroxymethyl-dodecahydro-1,5,10-trioxa-cyclohepta[b]naphthalen-11-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Designed Hapten Aimed at Anti-ciguatoxin Monoclonal Antibody: Synthesis, Immunization and Discrimination of the C2 Configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3646
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 3-{(2R,3R,4R,5S,6S)-4,5-bis-benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-tetrahydro-pyran-2-yl}-propyl ester 在 palladium dihydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-Bromo-benzoic acid (4aR,5aS,8R,9S,10aS,11S,11aR)-8-hydroxy-9-vinyl-dodecahydro-1,5,10-trioxa-cyclohepta[b]naphthalen-11-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Designed Hapten Aimed at Anti-ciguatoxin Monoclonal Antibody: Synthesis, Immunization and Discrimination of the C2 Configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3646