1-(2-(furan-2-yl)-4-methyl-1H-imidazol-5-yl)ethan-1-one | 1225521-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(furan-2-yl)-4-methyl-1H-imidazol-5-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 5-Acetyl-4-methyl-2-(2-furyl)imidazole；1-[2-(furan-2-yl)-5-methyl-1H-imidazol-4-yl]ethanone
• CAS: 1225521-59-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: PIUNDSSIPQAPBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(furan-2-yl)-4-methyl-1H-imidazol-5-yl)ethan-1-one 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-chlorophenyl)-2-((1-(2-(furan-2-yl)-4-methyl-1H-imidazol-5-yl)ethylidene)hydrazineylidene)-4-methyl-5-(p-tolyldiazenyl)-2,3-dihydrothiazole
  参考文献：
  名称：

  含咪唑和呋喃支架的新型噻唑衍生物：设计、合成、分子对接、抗菌和抗氧化评价

  摘要：

  通过呋喃咪唑基酮 1 与 N-芳基氨基硫脲在催化量的浓溶液中反应，以高产率生成硫代碳酰胺 3a、b。盐酸。硫硫酰胺 3a,b 与酰氯 4a–c 在乙醇中与三乙胺回流反应生成 1,3-噻唑衍生物 6a–f。在不同的方法中，1,3-噻唑衍生物6b和6e是通过使3a和3b与氯丙酮反应分别得到8a和8b，然后用4-甲基苯重氮氯化物重氮化来制备的。然后硫脲衍生物3a和3b与氯乙酸乙酯在乙醇中用AcONa在回流下反应，得到噻唑烷酮衍生物10a和10b。测试了所产生的化合物的抗氧化和抗菌特性。使用磷钼酸盐，有前景的噻唑 3a 和 6a 分别在 1962.48 和 2007.67 µgAAE/g 干样品中显示出最佳的抗氧化活性。噻唑3a和8a对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌活性最高，分别为28、25和27、28 mm。噻唑3a和6d对白色念珠菌的活性最好，分别为26mm和37mm。噻唑6c对黑曲霉的活性最

  DOI：

  10.3390/molecules29071491
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 生成 1-(2-(furan-2-yl)-4-methyl-1H-imidazol-5-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing

  摘要：

  本公开描述了一种新颖的制备1-(较低烷基)取代的6-n-丙基-8-烷基咪唑并三唑并[1,5-d]-嘧啶-4(3H)-酮衍生物的过程，这些衍生物可用作抗哮喘药物。

  公开号：

  US04395547A1

文献信息

• US4395547A
  申请人：——

  公开号：US4395547A

  公开（公告）日：1983-07-26
• US4459413A
  申请人：——

  公开号：US4459413A

  公开（公告）日：1984-07-10