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N-[5-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxypentyl]prop-2-enamide | 1159604-41-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[5-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxypentyl]prop-2-enamide
英文别名
——
N-[5-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxypentyl]prop-2-enamide化学式
CAS
1159604-41-7
化学式
C28H48N2O16
mdl
——
分子量
668.693
InChiKey
GGBBHVOESJFQNP-JAZADOODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.3
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    275
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酰氯三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以43%的产率得到N-[5-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxypentyl]prop-2-enamide
    参考文献:
    名称:
    通过加百利胺合成和涉及高度簇集的Le x残基的糖聚合物合成Le x决定簇
    摘要:
    Le x决定簇的合成结构是通过从三个结构单元进行的稍加修饰的加百利胺合成而完成的。进一步的转化,随后勒的聚合X衍生物产生具有trisaccharidic单元作为侧链型表位的含糖。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.03.099
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