1-((4-(1H-indol-5-yloxy)-6-methoxyquinolin-7-yloxy)methyl)-N,N-dimethylcyclopropanamine hyydrochloride | 1058157-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-((4-(1H-indol-5-yloxy)-6-methoxyquinolin-7-yloxy)methyl)-N,N-dimethylcyclopropanamine hyydrochloride
• CAS: 1058157-74-6
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₃*ClH
• 分子量: 439.942
• InChiKey: CZEJNPZLRNTHLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((4-(1H-indol-5-yloxy)-6-methoxyquinolin-7-yloxy)methyl)-N,N-dimethylcyclopropanamine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-((4-(1H-indol-5-yloxy)-6-methoxyquinolin-7-yloxy)methyl)-N,N-dimethylcyclopropanamine hyydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Spiro Substituted Compounds As Angiogenesis Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的螺环（四碳）取代化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，用于治疗与血管生成有关的疾病状态的方法，例如与蛋白酪氨酸激酶相关的癌症，以及它们作为药物用于制造抑制酪氨酸激酶减少作用在温血动物（如人类）中的用途。

  公开号：

  US20080227811A1