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2-methyl-non-1-en-5-one | 22319-53-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-non-1-en-5-one
英文别名
2-Methylnon-1-en-5-one
2-methyl-non-1-en-5-one化学式
CAS
22319-53-5
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
FQSPVPVAJHGUSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    213.7±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.831±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-non-1-en-5-one二苯基硅烷三(五氟苯基)硼烷 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以12%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过硼烷催化的不饱和键的多米诺加氢硅烷化选择性合成硅环的方法:1,n-二元醇的可调方法
    摘要:
    提出了在近端带有不饱和官能团的底物的三(五氟苯基)硼催化的多米诺骨硅氢化反应,可产生硅杂环。通过精心选择氢化硅烷试剂,可以在环化反应中获得出色的效率和选择性。成功的环状氢化硅烷化的关键是通过邻近效应提高第二次分子内氢化硅烷化的反应性。在方便和温和的条件下,不仅二烯,而且烯酮,烯炔,炔酮和亚胺都容易提供中等大小的硅杂环。环化以可接受的非对映选择性进行,该非对映选择性主要受构象偏向诱导额外的立体异构中心的控制。从该反应获得的硅环在氧化后被转化为1,n-二醇或1,n-氨基醇,
    DOI:
    10.1002/adsc.201700698
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过硼烷催化的不饱和键的多米诺加氢硅烷化选择性合成硅环的方法:1,n-二元醇的可调方法
    摘要:
    提出了在近端带有不饱和官能团的底物的三(五氟苯基)硼催化的多米诺骨硅氢化反应,可产生硅杂环。通过精心选择氢化硅烷试剂,可以在环化反应中获得出色的效率和选择性。成功的环状氢化硅烷化的关键是通过邻近效应提高第二次分子内氢化硅烷化的反应性。在方便和温和的条件下,不仅二烯,而且烯酮,烯炔,炔酮和亚胺都容易提供中等大小的硅杂环。环化以可接受的非对映选择性进行,该非对映选择性主要受构象偏向诱导额外的立体异构中心的控制。从该反应获得的硅环在氧化后被转化为1,n-二醇或1,n-氨基醇,
    DOI:
    10.1002/adsc.201700698
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文献信息

  • Reductive opening of acyclic conjugated cyclopropyl ketones with lithium in liquid ammonia
    作者:William G. Dauben、Richard Eugene Wolf
    DOI:10.1021/jo00827a019
    日期:1970.2
  • MELIKYAN G. G.; BABAYAN EH. V.; TOSUNYAN A. A.; BADANYAN SH. O., ARM. XIM. ZH., 40,(1987) N 7, 452-458
    作者:MELIKYAN G. G.、 BABAYAN EH. V.、 TOSUNYAN A. A.、 BADANYAN SH. O.
    DOI:——
    日期:——
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