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3-butyl-4,5-diphenyl-4-oxazoline-2-thione | 101889-99-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-butyl-4,5-diphenyl-4-oxazoline-2-thione
英文别名
3-butyl-4,5-diphenyl-3H-oxazole-2-thione;3-Butyl-4,5-diphenyl-3H-oxazol-2-thion;3-Butyl-4,5-diphenyl-1,3-oxazole-2-thione
3-butyl-4,5-diphenyl-4-oxazoline-2-thione化学式
CAS
101889-99-0
化学式
C19H19NOS
mdl
——
分子量
309.432
InChiKey
WPPWUHNZXOZIGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    44.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    从 2-Imino-1,2-diphenylethanone 到 Oxazolines、Oxazocine 和 Oxazonines 的二价阴离子环化
    摘要:
    2-亚氨基-1,2-二苯基乙酮与钠在乙醚中反应,随后加入二硫化碳或氯甲酸乙酯,分别生成 3,4,5-三取代的 4-恶唑啉-2-硫酮和 2-酮. 1,4-恶唑啉和 1,4-恶唑嗪也由 2-亚氨基-1,2-二苯基乙酮与钠在 THF 中的反应合成,然后加入二卤代烷烃。
    DOI:
    10.1246/bcsj.58.2399
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