2,6-dicyanocarbazole | 415718-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dicyanocarbazole
• 英文别名: 9H-carbazole-2,6-dicarbonitrile
• CAS: 415718-71-7
• 化学式: C₁₄H₇N₃
• 分子量: 217.23
• InChiKey: AEJJIXWDSCMPQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 2,6-dicyanocarbazole 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 398.0h， 以75%的产率得到2,6-diamidinocarbazole dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antileishmanial Activities of Several Classes of Aromatic Dications

  摘要：

  摘要 芳香族二阳离子分子对多种微生物病原体具有令人印象深刻的活性，包括 卡氏肺囊虫 , 副猪隐孢子虫 和 白色念珠菌 .在这项工作中，研究了 58 种芳香族阳离子对轴突吸虫类 利什曼原虫 寄生虫的抑制活性。一般来说，最有效的化合物是取代的二苯基呋喃和噻吩二阳离子。2,5-双（4-脒基苯基）噻吩是活性最强的化合物。这种药剂显示出 50%的抑制浓度（IC 50 ）为 0.42 ± 0.08 μM 多诺万 体外抗利什曼药效是临床抗利什曼药喷他脒的 6.2 倍，对寄生虫的毒性是小鼠巨噬细胞系的 155 倍。2,4-双（4-脒苯基）呋喃的活性是喷他脒的两倍（IC 50 1.30 ± 0.21 μM），而在体外抗利什曼病试验中，2,5-双（4-脒苯基）呋喃和喷他脒的活性基本相当。含有脒基或取代脒基的咔唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩和苯并咪唑的活性通常低于二苯基呋喃和噻吩。在所有情况下，具有较强抗利什曼活性的芳香族二元酸盐对寄生虫的毒性比对培养的小鼠巨噬细胞系的毒性高出数倍。这些结构-活性关系证明了几种芳香族配位化合物具有很强的抗利什曼病活性，并为今后设计和合成更强的抗寄生虫药物提供了宝贵的信息。

  DOI：

  10.1128/aac.46.3.797-807.2002
• 作为产物：
  描述：

  4',5-dibromo-2-nitrobiphenyl 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2,6-dicyanocarbazole
  参考文献：
  名称：

  Antileishmanial Activities of Several Classes of Aromatic Dications

  摘要：

  摘要 芳香族二阳离子分子对多种微生物病原体具有令人印象深刻的活性，包括 卡氏肺囊虫 , 副猪隐孢子虫 和 白色念珠菌 .在这项工作中，研究了 58 种芳香族阳离子对轴突吸虫类 利什曼原虫 寄生虫的抑制活性。一般来说，最有效的化合物是取代的二苯基呋喃和噻吩二阳离子。2,5-双（4-脒基苯基）噻吩是活性最强的化合物。这种药剂显示出 50%的抑制浓度（IC 50 ）为 0.42 ± 0.08 μM 多诺万 体外抗利什曼药效是临床抗利什曼药喷他脒的 6.2 倍，对寄生虫的毒性是小鼠巨噬细胞系的 155 倍。2,4-双（4-脒苯基）呋喃的活性是喷他脒的两倍（IC 50 1.30 ± 0.21 μM），而在体外抗利什曼病试验中，2,5-双（4-脒苯基）呋喃和喷他脒的活性基本相当。含有脒基或取代脒基的咔唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩和苯并咪唑的活性通常低于二苯基呋喃和噻吩。在所有情况下，具有较强抗利什曼活性的芳香族二元酸盐对寄生虫的毒性比对培养的小鼠巨噬细胞系的毒性高出数倍。这些结构-活性关系证明了几种芳香族配位化合物具有很强的抗利什曼病活性，并为今后设计和合成更强的抗寄生虫药物提供了宝贵的信息。

  DOI：

  10.1128/aac.46.3.797-807.2002

文献信息

• NEW DIBENZOFURANS AND DIBENZOTHIOPHENES
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd

  公开号：EP3119770B1

  公开（公告）日：2018-05-02