4-acetyl-1-(4'-acetylphenyl)-1,3-dihydro-5-methyl-2H-imidazole-2-thione | 134650-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-1-(4'-acetylphenyl)-1,3-dihydro-5-methyl-2H-imidazole-2-thione
• 英文别名: Spgbkeucicxiev-uhfffaoysa-；1-[4-(5-acetyl-4-methyl-2-sulfanylidene-1H-imidazol-3-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 134650-97-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 274.343
• InChiKey: SPGBKEUCICXIEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 在 四氯化锡 hexacarbonyl molybdenum 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 4-acetyl-1-(4'-acetylphenyl)-1,3-dihydro-5-methyl-2H-imidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  异恶唑系列的转化：取代的2-氨基噻唑的合成†

  摘要：

  取代的N-（异恶唑-4-基）硫脲1在六羰基钼和酸的存在下进行转化，以一锅法反应得到官能化的噻唑3。在少数情况下，还分离出1,4,5-三取代的二氢咪唑硫酮4作为副产物。概述了机械方面的考虑，并讨论了这种新方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740309

表征谱图