3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-(2,3,5,6-tetrafluoro(4-pyridyloxy))octane | 773156-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-(2,3,5,6-tetrafluoro(4-pyridyloxy))octane
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrafluoro-4-((3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)oxy)pyridine；2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctoxy)pyridine
• CAS: 773156-47-1
• 化学式: C₁₃H₄F₁₇NO
• 分子量: 513.154
• InChiKey: NJOKWZVKUZBAOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-(2,3,5,6-tetrafluoro(4-pyridyloxy))octane 在 吡唑 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(dodecylthio)-2,3,5,6-tetrafluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  2,3,5,6-四氟吡啶醚的温和合成及其对咪唑和吡唑的反应

  摘要：

  通过五氟吡啶与脂肪醇和酚的区域选择性亲核芳香取代 (SNAr) 合成了一系列六种 4-取代 2,3,5,6-四氟吡啶 (TFP) 杂醚。此外，己氧基修饰的TFP底物还可以作为制备3,5-二氟-4-(己氧基)-2,6-二(-咪唑-1-基)吡啶以及4-(己氧基)-2,3,5,6-四(-吡唑-1-基)吡啶，提供三联吡啶支架。这项工作概述了他们的合成方法，并详细介绍了 TFP 中间体与咪唑和吡唑亲核试剂的意外反应性

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2024.110280
• 作为产物：
  描述：

  五氟吡啶 、 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以41%的产率得到3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-(2,3,5,6-tetrafluoro(4-pyridyloxy))octane
  参考文献：
  名称：

  多卤杂环化合物：第51部分。[1] 4-烷氧基-四氟吡啶衍生物的大环化合物

  摘要：

  4-烷氧基-四氟吡啶衍生物被用作合成14和16元大环系统的基础，所述大环系统包括吡啶和聚醚或胺亚基；X射线晶体学表征了两个大环。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.12.007