methyl 1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1,3-dideoxy-3-[N-tert-butoxycarbonyl-β-(3-chlorophenyl)-D,L-alanylamino]-β-D-ribofuranuronate | 86937-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: methyl 1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1,3-dideoxy-3-[N-tert-butoxycarbonyl-β-(3-chlorophenyl)-D,L-alanylamino]-β-D-ribofuranuronate
• 英文别名: Methyl 1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1,3-dideoxy-3-[N-tert-butoxycarbonyl-beta-(3-chlorophenyl)-D,L-alanylamino]-beta-D-ribofuranuronate；methyl (2S,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-[[3-(3-chlorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-4-hydroxyoxolane-2-carboxylate
• CAS: 86937-73-7
• 化学式: C₂₅H₃₀ClN₇O₇
• 分子量: 576.009
• InChiKey: COKLLIWXAWSMDP-VJLTYWTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-1,3-dideoxy-3-(O-methyl-L-tyrosylamino)-β-D-ribofuranuronohydrazide 、 methyl 1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1,3-dideoxy-3-[N-tert-butoxycarbonyl-β-(3-chlorophenyl)-D,L-alanylamino]-β-D-ribofuranuronate 生成 1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1,3-dideoxy-3-(N-carbazoyl-O-methyl-L-tyrosylamino)-β-D-ribofuranuronohydrazide 、 1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-1,3-dideoxy-3-[β-(3-chlorophenyl)-D,L-alanylamino]-β-D-ribofuranuronic acid
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrofurnancarboxylic acid derivatives, processes for preparation

  摘要：

  这项发明涉及四氢呋喃羧酸衍生物，具有抗微生物活性，其化学式为：##STR1##其中R.sup.1是氨基或受保护的氨基团，R.sup.2是氨基或酰胺基，R.sup.3是羧基或受保护的羧基团或其药用可接受盐。

  公开号：

  US04479942A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1,3-dideoxy-3-amino-beta-D-ribofuranuronate 、 BOC-DL-3-氯苯丙氨酸 生成 methyl 1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1,3-dideoxy-3-[N-tert-butoxycarbonyl-β-(3-chlorophenyl)-D,L-alanylamino]-β-D-ribofuranuronate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrofurnancarboxylic acid derivatives, processes for preparation

  摘要：

  本发明涉及四氢呋喃-羧酸衍生物，具有抗微生物活性，其化学式为：##STR1## 其中R1为氨基或保护氨基，R2为氨基或酰胺基，R3为羧基或保护羧基或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04479942A1