1-((3S,4R,5R)-5-Dimethoxymethyl-4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester | 189128-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-((3S,4R,5R)-5-Dimethoxymethyl-4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 189128-78-7
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₆
• 分子量: 287.272
• InChiKey: UZZREMSKQBBALE-DJLDLDEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.02
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  104.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3S,4R,5R)-5-Dimethoxymethyl-4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-[(3S,4R,5S)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some pyrrolo[2,3-d]pyrimidine and 1,2,3-triazole isonucleosides

  摘要：

  Nucleoside analogues 8, 9, 10 and 11, in which a pyrrolo[23-d]pyrimidine ring is linked to a 2-hydroxymethyl-3-hydroxytetrahydrofuran, have been prepared. The azide 16 used as an intermediate in the routes to these compounds also gave access to the 1, 2, 3-triazole isonucleosides 12 and 13. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00102-6
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 、 ammonium chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-((3S,4R,5R)-5-Dimethoxymethyl-4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some pyrrolo[2,3-d]pyrimidine and 1,2,3-triazole isonucleosides

  摘要：

  Nucleoside analogues 8, 9, 10 and 11, in which a pyrrolo[23-d]pyrimidine ring is linked to a 2-hydroxymethyl-3-hydroxytetrahydrofuran, have been prepared. The azide 16 used as an intermediate in the routes to these compounds also gave access to the 1, 2, 3-triazole isonucleosides 12 and 13. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00102-6