ethyl (1R,2R,3S,4R)-1-acetyl-4-hydroxy-4-methyl-3-nitro-2-phenyl-cyclohexanecarboxylate | 1033362-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (1R,2R,3S,4R)-1-acetyl-4-hydroxy-4-methyl-3-nitro-2-phenyl-cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: (1R,2R,3S,4R)-ethyl-1-acetyl-4-hydroxy-4-methyl-3-nitro-2-phenyl cyclohexane carboxylate；ethyl (1R,2R,3S,4R)-1-acetyl-4-hydroxy-4-methyl-3-nitro-2-phenylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1033362-96-7
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₆
• 分子量: 349.384
• InChiKey: SCLKJJMBVVJDKW-ONIAQPFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式硝基苯乙烯 、 2-乙酰基-5-羰基-己酸乙基酯 在 9-amino-(9-deoxy)-epi-quinine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到ethyl (1R,2R,3S,4R)-1-acetyl-4-hydroxy-4-methyl-3-nitro-2-phenyl-cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机催化不对称串联Michael-Henry反应：具有两个季位立体中心的多官能化环己烷的高度立体选择性合成。

  摘要：

  新型的有机催化不对称串联迈克尔-亨利反应的9-氨基-9-脱氧表醌（VI）催化已开发。该反应被催化剂VI有效催化，得到具有四个立体异构碳的高度官能化的环己烷，其中包括两个具有优异对映选择性（97至> 99％ee）和高非对映选择性（93：7-99：1 dr）的四级立体中心。因此，显示了常见的酮作为受体的第一有机催化不对称亨利反应。

  DOI：

  10.1021/ol8007183

文献信息

• ASYMMETRIC CYCLIZATION PROCESSES USING UNSATURATED NITRO COMPOUNDS
  申请人：ZHONG Guofu

  公开号：US20100298576A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Disclosed are processes of forming a compound (33), (35) or (37)

  公开了形成化合物（33），（35）或（37）的过程。
• US8754252B2
  申请人：——

  公开号：US8754252B2

  公开（公告）日：2014-06-17