7-hydroxy-3,4-dihydro-2H-quinoline-4-spiro-5'-3'-[2-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-1'-methyl-imidazolidine-2',4'-dione | 620598-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxy-3,4-dihydro-2H-quinoline-4-spiro-5'-3'-[2-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-1'-methyl-imidazolidine-2',4'-dione
• CAS: 620598-22-3
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₅
• 分子量: 490.559
• InChiKey: MZODLJSKVRVUSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  688.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  104.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-3,4-dihydro-2H-quinoline-4-spiro-5'-3'-[2-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-1'-methyl-imidazolidine-2',4'-dione 在 copper diacetate 、 4 A molecular sieve 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.33h， 生成 7-(benzo[1,3]dioxol-5-yloxy)-3,4-dihydro-1-(4-benzylaminobutyl)-2H-quinoline-4-spiro-5'-1'-methyl-3'-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-imidazolidine-2',4'-dione
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的设计范式在生成模仿β转角的通用非肽组合支架中的应用：生长抑素受体配体的合成。

  摘要：

  模仿生物活性肽的非肽化合物对于许多临床适应症是理想的。我们报告了一种新型的实用方法，用于设计展示药物样特性的支架，该特性适合于肽药效团的展示。7'-羟基-2'，3'-二氢-1'H，2H，5H-螺[咪唑烷-4,4'-喹啉] -2,5-二酮的各种合成子的合成（1）及其制备方法描述了几种氨基酸侧链模拟物的引入。该方法以对生长抑素2型受体表现出激动剂活性的衍生物为例。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.08.022
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-N-(3-苯基甲氧基苯基)丙酰胺 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 cesium bicarbonate 、 polyphosphoric ester 、 四丁基溴化铵 、 ammonium formate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 129.5h， 生成 7-hydroxy-3,4-dihydro-2H-quinoline-4-spiro-5'-3'-[2-(1-tert-butoxycarbonyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-1'-methyl-imidazolidine-2',4'-dione
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的设计范式在生成模仿β转角的通用非肽组合支架中的应用：生长抑素受体配体的合成。

  摘要：

  模仿生物活性肽的非肽化合物对于许多临床适应症是理想的。我们报告了一种新型的实用方法，用于设计展示药物样特性的支架，该特性适合于肽药效团的展示。7'-羟基-2'，3'-二氢-1'H，2H，5H-螺[咪唑烷-4,4'-喹啉] -2,5-二酮的各种合成子的合成（1）及其制备方法描述了几种氨基酸侧链模拟物的引入。该方法以对生长抑素2型受体表现出激动剂活性的衍生物为例。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.08.022