15-Acetyl-16-(4-methoxyphenyl)-7-oxa-15-azatricyclo[9.5.2.014,17]octadeca-1(16),11(18),12,14(17)-tetraen-8-one | 1616882-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 15-Acetyl-16-(4-methoxyphenyl)-7-oxa-15-azatricyclo[9.5.2.014,17]octadeca-1(16),11(18),12,14(17)-tetraen-8-one
• CAS: 1616882-35-9
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₄
• 分子量: 405.494
• InChiKey: ULQUHFGMFPIVNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 氧气 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以51%的产率得到15-Acetyl-16-(4-methoxyphenyl)-7-oxa-15-azatricyclo[9.5.2.014,17]octadeca-1(16),11(18),12,14(17)-tetraen-8-one
  参考文献：
  名称：

  通过CH活化的铑催化的分子内环化反应导致稠合的三环吲哚支架。

  摘要：

  已开发了铑（III）催化的通过CH活化合成稠合的三环吲哚支架的炔烃系乙酰胺的分子内环化反应，其具有合成许多吲哚生物碱的潜力。该反应在温和的反应条件下进行并且对各种官能团具有耐受性。

  DOI：

  10.1039/c4cc02947j