7,7',7''-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(ethene-2,1-diyl))tris(9,9-dimethyl-9H-fluorene-2-carbaldehyde) | 1388630-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 7,7',7''-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(ethene-2,1-diyl))tris(9,9-dimethyl-9H-fluorene-2-carbaldehyde)
• CAS: 1388630-89-4
• 化学式: C₅₇H₄₅N₃O₃
• 分子量: 820.003
• InChiKey: WMHOFCDXKPUQSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.74
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  89.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7',7''-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(ethene-2,1-diyl))tris(9,9-dimethyl-9H-fluorene-2-carbaldehyde) 、 P-[[4-(二苯基氨基)苯基]甲基]磷酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以58.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于三嗪核和芴二亚乙烯基共轭桥的八极发色团的光物理性质

  摘要：

  以1,3,5-三嗪为核，2,7-二亚乙烯基-9,9-二甲基芴为扩展的π共轭桥，三芳基胺为供电子端基的新型八极发色团被成功合成并表征。分别通过紫外吸收，激发荧光（SPEF）光谱和非线性透射法研究了它们的线性光物理和双光子吸收（TPA）特性。发色团的吸收截止值低于520 nm，并且在非极性溶剂中具有较强的荧光发射。此外，发色团在飞秒范围内的800 nm处显示较大的TPA横截面（226.0 GM）。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.04.023
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-9,9-二甲基-9H-芴-2-甲醛 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 7,7',7''-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(ethene-2,1-diyl))tris(9,9-dimethyl-9H-fluorene-2-carbaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  基于三嗪核和芴二亚乙烯基共轭桥的八极发色团的光物理性质

  摘要：

  以1,3,5-三嗪为核，2,7-二亚乙烯基-9,9-二甲基芴为扩展的π共轭桥，三芳基胺为供电子端基的新型八极发色团被成功合成并表征。分别通过紫外吸收，激发荧光（SPEF）光谱和非线性透射法研究了它们的线性光物理和双光子吸收（TPA）特性。发色团的吸收截止值低于520 nm，并且在非极性溶剂中具有较强的荧光发射。此外，发色团在飞秒范围内的800 nm处显示较大的TPA横截面（226.0 GM）。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.04.023