2-(7-bromo-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-1,3-dioxolane | 1388630-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(7-bromo-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(7-Bromo-9,9-dimethylfluoren-2-yl)-1,3-dioxolane
• CAS: 1388630-86-1
• 化学式: C₁₈H₁₇BrO₂
• 分子量: 345.236
• InChiKey: WBSVAZVNHIZKMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-bromo-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-1,3-dioxolane 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于三嗪核和芴二亚乙烯基共轭桥的八极发色团的光物理性质

  摘要：

  以1,3,5-三嗪为核，2,7-二亚乙烯基-9,9-二甲基芴为扩展的π共轭桥，三芳基胺为供电子端基的新型八极发色团被成功合成并表征。分别通过紫外吸收，激发荧光（SPEF）光谱和非线性透射法研究了它们的线性光物理和双光子吸收（TPA）特性。发色团的吸收截止值低于520 nm，并且在非极性溶剂中具有较强的荧光发射。此外，发色团在飞秒范围内的800 nm处显示较大的TPA横截面（226.0 GM）。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.04.023
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9,9-二甲基芴 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(7-bromo-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  使用TMPMgCl·LiCl对溴芴甲醛进行区域选择性邻官能化

  摘要：

  已经开发了使用TMPMgCl·LiCl的温和邻位金属化策略（D o M）在位置C3上对7-溴芴-2-甲醛（有效的有机发色团）进行高度区域选择性的官能化反应。这种方法可以通过将原位生成的金属化物种与各种亲电试剂进行转化来制备高度官能化的芴衍生物，从而可以快速获得新型有机磷光染料。

  DOI：

  10.1039/c8ob01072b

文献信息

• PROCESS FOR MAKING AN ORGANIC CHARGE TRANSPORTING FILM
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US20190207115A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  A polymer which has M n at least 4,000 and comprises polymerized units of a compound of formula NAr 1 A 2 A 3 , wherein Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 independently are C 6 -C 40 aromatic substituents; Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 collectively contain no more than one nitrogen atom and at least one of Ar 1 , Ar 2 and Ar 3 contains a vinyl group attached to an aromatic ring.