3-isopropylsulfonamidyl-4-amino-1-(5-phenyl)-pyrazol-4-yl-phenyl | 660432-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-isopropylsulfonamidyl-4-amino-1-(5-phenyl)-pyrazol-4-yl-phenyl
• CAS: 660432-63-3
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 356.448
• InChiKey: BJIXTBDVOMONGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  100.87
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropylsulfonamidyl-4-amino-1-(5-phenyl)-pyrazol-4-yl-phenyl 、 溴化氰 在 lithium methanolate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以31%的产率得到1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(5-(phenyl)-pyrazol-4-yl)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2004014900A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-nitro-5-(5-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)propane-2-sulfonamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到3-isopropylsulfonamidyl-4-amino-1-(5-phenyl)-pyrazol-4-yl-phenyl
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2004014900A1