| 1373397-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1373397-14-8
• 化学式: C₁₃H₁₀IN₃O₄
• 分子量: 399.145
• InChiKey: LQWXLOGTBFWQNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  115.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 C₁₃H₁₀N₄O₃
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isoxazolo[4,5-e][1,4]diazepin-5-ones from 5-acyl-4-(haloacetylamino)isoxazoles

  摘要：

  Treatment of 5-benzoyl-4-(iodoacetylamino)isoxazoles with alcoholic ammonia leads to isoxazolo[4,5-e][1,4]diazepin-5-ones, whereas the analogous chloroacetylamino derivatives are converted into a mixture of the deacylated 4-aminoisoxazoles and isoxazolo[4,5-d]pyrimidines.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2012.03.011
• 作为产物：
  描述：

  4-chloroacetylamino-5-benzoylisoxazole-3-carboxamide 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isoxazolo[4,5-e][1,4]diazepin-5-ones from 5-acyl-4-(haloacetylamino)isoxazoles

  摘要：

  Treatment of 5-benzoyl-4-(iodoacetylamino)isoxazoles with alcoholic ammonia leads to isoxazolo[4,5-e][1,4]diazepin-5-ones, whereas the analogous chloroacetylamino derivatives are converted into a mixture of the deacylated 4-aminoisoxazoles and isoxazolo[4,5-d]pyrimidines.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2012.03.011