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dimethyl-2,5 hexene-2 diol-1,5 (Z) | 92709-59-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl-2,5 hexene-2 diol-1,5 (Z)
英文别名
(Z)-2,5-dimethylhex-2-ene-1,5-diol
dimethyl-2,5 hexene-2 diol-1,5 (Z)化学式
CAS
92709-59-6
化学式
C8H16O2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
UDIJDGDSXJVAFQ-DAXSKMNVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    267.2±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.09
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • Action des composes organomagnesiens sur les pyrones-2-VII
    作者:P. Lhoste、M. Moreau、J. Dreux
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91804-6
    日期:1984.1
    In the reaction between organomagnesium compounds and 2-pyrones, the relative stability of the 6-hydroxy 5,6-dihydro 2H-pyrans and their tautomeric forms (ketols) has no influence on the reaction pathway. When ethylenic ketols are obtained, the corresponding tautomeric dihydropyranols are prepared in a selective way by reaction of nucleophilic reagents on the 3,6-dihydro-2-pyrones. In the other hand
    有机镁化合物与2-吡喃酮之间的反应中,6-羟基5,6-二氢2H-吡喃及其互变异构形式(酮醇)的相对稳定性对反应途径没有影响。当获得烯属酮醇时,通过亲核试剂在3,6-二氢-2-吡喃酮上的反应选择性地制备相应的互变异构二氢喃醇。另一方面,在这两个反应过程中,二氢或不饱和酮醇E的排他性形成表明,在实验条件下,这两个实体之间没有平衡。
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