摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1S,2R)-1-((2R,3R,4S,6S)-3-acetamido-4-acetoxy-6-(((2R,3S,4S,5R,6S)-4-(benzoyloxy)-3,5-dihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propane-1,2,3-triyl triacetate | 1219934-82-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2R)-1-((2R,3R,4S,6S)-3-acetamido-4-acetoxy-6-(((2R,3S,4S,5R,6S)-4-(benzoyloxy)-3,5-dihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propane-1,2,3-triyl triacetate
英文别名
——
(1S,2R)-1-((2R,3R,4S,6S)-3-acetamido-4-acetoxy-6-(((2R,3S,4S,5R,6S)-4-(benzoyloxy)-3,5-dihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propane-1,2,3-triyl triacetate化学式
CAS
1219934-82-3
化学式
C34H45NO19
mdl
——
分子量
771.727
InChiKey
IRIRKUZKFJYBRE-IITOCCOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.16
  • 重原子数:
    54.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    264.28
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    19.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside 在 Ph3PAuNTf2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以65%的产率得到(1S,2R)-1-((2R,3R,4S,6S)-3-acetamido-4-acetoxy-6-(((2R,3S,4S,5R,6S)-4-(benzoyloxy)-3,5-dihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methoxy)-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propane-1,2,3-triyl triacetate
    参考文献:
    名称:
    金(I)催化的糖基邻炔基苯甲酸酯作为供体的糖基化:一般范围及其在环三萜皂苷合成中的应用
    摘要:
    糖基邻炔基苯甲酸酯已成为在金(I)配合物如Ph 3 PAuOTf和Ph 3 PAuNTf 2催化下进行糖苷化的新一代供体(Tf =三氟甲磺酸盐)。这些供体种类繁多,包括2-脱氧糖和唾液酸供体,易于制备且易于保存。与醇类的糖苷偶联收率通常非常好;即使与不良亲核酰胺直接偶联也能获得令人满意的收率。此外,已经实现了具有2-脱氧糖供体的出色的α-选择性糖基化和β-选择性唾液酸化。本糖基化方案在环状三萜四糖高效合成中的应用进一步证明了这种新方法的多功能性和有效性,因为已实现了羧酸的新型化学选择性糖基化和新的单锅顺序糖基化序列。
    DOI:
    10.1002/chem.200902548
点击查看最新优质反应信息