| 1266319-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1266319-22-5
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄S*C₄₂H₇₀O₃₅
• 分子量: 1425.35
• InChiKey: OLDCNYNCYJGTNU-ZQOBQRRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.29
• 重原子数：
  98.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  25.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  605.08
• 氢给体数：
  21.0
• 氢受体数：
  40.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzylidenamino-1,3,4-thiadiazino[6,5-b]indole 、 β-环糊精 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Comparative Study of Inclusion Complexes of Orthosubstituted [Arylidenamino]-1,3,4- thiadiazino[6,5b] Indole Derivatives

  摘要：

  [Arylidenamino]-1,3,4-噻二唑并[6,5b]吲哚类化合物已经合成，起始原料为吲哚-2,3-二酮、硫脲半胱氨酸和带有活化和去活化基团的芳香醛。这些化合物的包含复合物已经与β-环糊精制备，以增加其溶解度和生物可及性。已经确定了包含复合物的热力学性质，如自由能变化、焓变化、熵变化和稳定常数，以确定包含复合物形成是否在热力学上允许。这些化合物及其包含复合物也已经对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌进行了筛选，以了解包含复合物形成后的抗菌活性变化。此外，还研究了这些化合物的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1155/2012/156346

文献信息

• Panda, Sunakar; Tripathy, Jagat Krushna, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 4, p. 1631 - 1635
  作者：Panda, Sunakar、Tripathy, Jagat Krushna

  DOI：——

  日期：——