2-bromo-4-[(E)-2-(4-chlorophenyl)sulfonylethenyl]-1-methoxybenzene | 56267-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-[(E)-2-(4-chlorophenyl)sulfonylethenyl]-1-methoxybenzene
• CAS: 56267-65-3
• 化学式: C₁₅H₁₂BrClO₃S
• 分子量: 387.681
• InChiKey: ZGMBUEHPDHFPFO-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsulfonium iodide 、 2-bromo-4-[(E)-2-(4-chlorophenyl)sulfonylethenyl]-1-methoxybenzene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以89%的产率得到2-Bromo-4-[(1S,2R)-2-(4-chloro-benzenesulfonyl)-cyclopropyl]-1-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Naidu, M. S. R.; Bhaskar Reddy, D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 12, p. 1092 - 1094

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基苯甲醛 、 (4-氯苯磺酰基)乙酸 在 苄胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-bromo-4-[(E)-2-(4-chlorophenyl)sulfonylethenyl]-1-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α,β-Ethylenic Sulfones

  摘要：

  对氯苯基磺酰基乙酸与多种芳基醛缩合制备了一系列新的α，β-乙烯砜。记录了所有这些化合物的紫外和红外光谱。它们的红外光谱在 1000-975 cm-1 区域显示出中等到较强的条带，这是反式乙烯化合物的特征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.1091

文献信息

• Decarboxylative sulfonylation of arylpropiolic acids with sulfinic acids: synthesis of (E)-vinyl sulfones
  作者：Jatuporn Meesin、Praewpan Katrun、Vichai Reutrakul、Manat Pohmakotr、Darunee Soorukram、Chutima Kuhakarn

  DOI：10.1016/j.tet.2016.01.042

  日期：2016.3

  Na2CO3 as a promoter and arenesulfinic acids as sulfonylating reagents. This simple and environmentally benign transformation offers an alternative approach and allows for easy and rapid synthesis of (E)-vinyl sulfones from arylpropiolic acids and arenesufinic acids.

  芳基丙酸的脱羧磺酰化已经通过简单地使用Na 2 CO 3作为促进剂和芳烃磺酸作为磺酰化试剂来实现。这种简单且对环境无害的转化提供了一种替代方法，并允许从芳基丙酸和戊烯二酸轻松快速地合成（E）-乙烯基砜。
• NAIDU, M. S. R.;REDDY, BHASKAR, D., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 12, 1092-1094
  作者：NAIDU, M. S. R.、REDDY, BHASKAR, D.

  DOI：——

  日期：——