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3-甲基-异噻唑-4,5-二羧酸
3-甲基-异噻唑-4,5-二羧酸 | 67048-61-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
3-甲基-异噻唑-4,5-二羧酸
中文别名
——
英文名称
3-methyl-isothiazole-4,5-dicarboxylic acid
英文别名
3-Methyl-isothiazol-4,5-dicarbonsaeure;3-Methyl-4,5-isothiazoldicarbonsaeure;3-Methylisothiazol-4,5-dicarbonsaeure;3-Methyl-1,2-thiazole-4,5-dicarboxylic acid
CAS
67048-61-7
化学式
C
6
H
5
NO
4
S
mdl
——
分子量
187.176
InChiKey
XBBBUMLSXVQCFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
163 °C (decomp)
沸点:
282.5±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.649±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
116
氢给体数:
2
氢受体数:
6
SDS
SDS:5dd9136e9ea09a34b99fdfb622a33337
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,5-Bis(carbomethoxy)-3-methyl-1,2-thiazole
49570-33-4
C
8
H
9
NO
4
S
215.23
反应信息
作为反应物:
描述:
3-甲基-异噻唑-4,5-二羧酸
以
邻二氯苯
为溶剂, 生成
3-甲基异噻唑-4-羧酸
参考文献:
名称:
Cycloaddition reactions of nitrile sulfides with acetylenic esters. Synthesis of isothiazolecarboxylates
摘要:
DOI:
10.1021/jo00413a024
作为产物:
描述:
4,5-Bis(carbomethoxy)-3-methyl-1,2-thiazole
在
sodium hydroxide
作用下, 生成
3-甲基-异噻唑-4,5-二羧酸
参考文献:
名称:
Cycloaddition reactions of nitrile sulfides with acetylenic esters. Synthesis of isothiazolecarboxylates
摘要:
DOI:
10.1021/jo00413a024
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HOWE R. K.; GRUNER T. A.; CARTER L. G.; BLAC L. L.; FRANZ J. E., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 19, 3736-3742
作者:
HOWE R. K.、 GRUNER T. A.、 CARTER L. G.、 BLAC L. L.、 FRANZ J. E.
DOI:
——
日期:
——
Cycloaddition reactions of nitrile sulfides with acetylenic esters. Synthesis of isothiazolecarboxylates
作者:
Robert K. Howe、Terry A. Gruner、Linda G. Carter、Linda L. Black、John E. Franz
DOI:
10.1021/jo00413a024
日期:
1978.9
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