3-甲基-异恶唑并[5,4-d]嘧啶-4(5H)-酮 | 68571-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-甲基-异恶唑并[5,4-d]嘧啶-4(5H)-酮
• 英文名称: 3-methylisoxazolo<5,4-d>pyrimidin-4(5H)-one
• 英文别名: 3-methylisoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-one；3-methylisoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-one；3-methyl-5H-isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-one；3-Methyl-isoxazolo<5.4-d>pyrimidin-4(5H)-on；3-Methyl-5H-isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-one；3-methyl-5H-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 68571-74-4
• 化学式: C₆H₅N₃O₂
• mdl: MFCD14280279
• 分子量: 151.125
• InChiKey: KEKKJTWWTYIYGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-221 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  455.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-异恶唑并[5,4-d]嘧啶-4(5H)-酮 生成 CH3Nccco
  参考文献：
  名称：

  Iminopropadienones, RNCCCO: syntheses and reactions

  摘要：

  苯亚氨丙二烯酮，PhNCCCO，被制备并表征，同时描述了初步的化学反应。

  DOI：

  10.1039/c39920001571
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-4-异恶唑甲腈 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-甲基-异恶唑并[5,4-d]嘧啶-4(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID COMPOUND HAVING ENPP1 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ D'ACIDE HYDROXAMIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE L'ENPP1 ET SON UTILISATION
  [ZH] 具有ENPP1抑制活性的异羟基肟酸类化合物及其用途

  摘要：

  公开具有ENPP1抑制活性的式(I)化合物、其药物组合物和用途。式(I)化合物可用于预防或治疗由ENPP1异常活性介导的那些疾病或障碍。

  公开号：

  WO2023036289A1

文献信息

• Synthesis, antibacterial, and antifungal activities of new pyrimidinone derivatives
  作者：Oussama Cherif、Fatma Masmoudi、Fatma Allouche、Fakher Chabchoub、Mohamed Trigui

  DOI：10.1515/hc-2015-0066

  日期：2015.8.1

  An efficient synthesis of new pyrrolopyrimidinones 3a-d and isoxazolopyrimidinones 4a-c from the respective aminocyanopyrroles 1a-d and aminocyanoisoxazoles 2a-c is presented. The synthesized compounds were screened for antimicrobial activity against a panel of bacteria and fungi. Compound 4c exhibits remarkable activity against a broad spectrum of Gram-positive and Gram-negative bacteria and pathogenic fungi.

  摘要：本文介绍了从相应的氨基氰基吡咯并吡啶酮3a-d和氨基氰基异噁唑并吡啶酮4a-c高效合成的方法。合成的化合物被筛选用于抗菌活性测试，对一系列细菌和真菌显示出活性。化合物4c对广谱的革兰氏阳性和阴性细菌以及病原真菌表现出显著活性。
• Efficient Synthesis of14C-Labeled 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine and Related [4.3.0]-Bicyclic Pyrimidino Systems
  作者：Jonathan Z. Ho、Kyle R. Van Arsdale、Matthew P. Braun

  DOI：10.1002/hlca.200890102

  日期：2008.5

  the readily available labeled starting material, sodium [14C]formate, has been developed with a good overall yield. This new method was proven to be general in the preparation of other related [4.3.0]heterocycles containing N, O, and S atoms. A concise synthesis of a model compound, 8-aza-7-deaza-5′-[14C]noraristeromycin, was achieved utilizing this methodology as a key step.

  为了支持旨在发现嘌呤相关抗癌药物候选物的研究计划，已开发了一种以易于获得的标记起始原料[ 14 C]甲酸钠为原料进行吡唑并嘧啶14 C标记的方法，该方法具有较高的总收率。事实证明，这种新方法在制备其他包含N，O和S原子的相关[4.3.0]杂环中是通用的。利用此方法作为关键步骤，可以完成模型化合物8-aza-7-deaza-5'-[ 14 C] noraristeromycin的简明合成。
• Enantiomers of selected fused heterocyclics and uses thereof
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20060041129A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  This invention relates to novel compounds having the structural formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  本发明涉及具有结构式（I）的新化合物，以及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防癌症的方法。
• Novel fused heterocycles and uses thereof
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20060063751A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  This invention relates to novel compounds having the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as defined in the specification and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  本发明涉及具有公式（I）的新化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9如规范中所定义，并涉及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防癌症的方法。
• NOVEL FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20080153854A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  This invention relates to novel compounds having the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as defined in the specification and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  本发明涉及具有公式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如规范中所定义的，并涉及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物提供了癌症的治疗或预防。