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1-(tert-butylsulfinyl)-4-nitrobenzene | 7205-77-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(tert-butylsulfinyl)-4-nitrobenzene
英文别名
t-Butyl-p-nitrophenylsulfoxid;t-butyl 4-nitrophenyl sulfoxide;1-Tert-butylsulfinyl-4-nitrobenzene
1-(tert-butylsulfinyl)-4-nitrobenzene化学式
CAS
7205-77-8
化学式
C10H13NO3S
mdl
——
分子量
227.284
InChiKey
PZAHTWOGGPBARF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    380.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    由理论计算支持的动力学研究,即空间和环应变对二甲基二环氧乙烷在丙酮中氧化硫化物和亚砜的作用†
    摘要:
    烷基4-硝基苯基和二烷基的氧化,硫化物和亚砜的氧化 二甲基二环氧乙烷 在 丙酮硫化物通过协同机制发生,但硫化物与亚砜对烷基变化的反应不同。硫化物的反应被烷基的空间效应所抑制,并且它们的感应作用占主导地位。相比之下,这些亚组的亚砜的反应对烷基空间效应不敏感,但是当考虑使用更广泛的亚砜时,则表明存在空间加速作用。对于两种类型的衬底,根据偶极电荷的差异及其在基态和过渡态之间的溶剂化作用,可以合理化此行为。环状硫化物和亚砜的氧化也表现出相反的行为。硫化物的反应性对环应变不敏感,但是在前沿轨道上是可解释的,而亚砜的反应性部分取决于反应物和产物在氧化时环应变的变化,这种变化在过渡的相对位置方面是合理的在两个氧化反应的反应坐标中的状态。4-,5-和6-元环亚砜的反应性还取决于过渡态的与环尺寸有关的性质。在B3-LYP / 6-31G *级别上,对基态和过渡态都进行密度泛函理论的计算,包括通过 根据过渡态
    DOI:
    10.1039/b9nj00452a
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基氯苯二甲基二环氧乙烷 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 生成 1-(tert-butylsulfinyl)-4-nitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    由理论计算支持的动力学研究,即空间和环应变对二甲基二环氧乙烷在丙酮中氧化硫化物和亚砜的作用†
    摘要:
    烷基4-硝基苯基和二烷基的氧化,硫化物和亚砜的氧化 二甲基二环氧乙烷 在 丙酮硫化物通过协同机制发生,但硫化物与亚砜对烷基变化的反应不同。硫化物的反应被烷基的空间效应所抑制,并且它们的感应作用占主导地位。相比之下,这些亚组的亚砜的反应对烷基空间效应不敏感,但是当考虑使用更广泛的亚砜时,则表明存在空间加速作用。对于两种类型的衬底,根据偶极电荷的差异及其在基态和过渡态之间的溶剂化作用,可以合理化此行为。环状硫化物和亚砜的氧化也表现出相反的行为。硫化物的反应性对环应变不敏感,但是在前沿轨道上是可解释的,而亚砜的反应性部分取决于反应物和产物在氧化时环应变的变化,这种变化在过渡的相对位置方面是合理的在两个氧化反应的反应坐标中的状态。4-,5-和6-元环亚砜的反应性还取决于过渡态的与环尺寸有关的性质。在B3-LYP / 6-31G *级别上,对基态和过渡态都进行密度泛函理论的计算,包括通过 根据过渡态
    DOI:
    10.1039/b9nj00452a
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文献信息

  • Thermolysis-Induced Two- or Multicomponent Tandem Reactions Involving Isocyanides and Sulfenic-Acid-Generating Sulfoxides: Access to Diverse Sulfur-Containing Functional Scaffolds
    作者:Shengfeng Wu、Xiaofang Lei、Erkang Fan、Zhihua Sun
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b03593
    日期:2018.2.2
    Direct reaction of isocyanides with some sulfenic-acid-generating sulfoxides led to the effective formation of the corresponding thiocarbamic acid S-esters in good to high yields. A multicomponent reaction involving isocyanide, sulfoxide, and a suitable nucleophile has also been developed, providing ready access to a diverse range of sulfur-containing compounds, including isothioureas, carbonimidothioic
    异氰酸酯与一些产生亚磺酸亚砜的直接反应导致以高至高收率有效地形成相应的氨基甲酸S-。还开发了涉及异氰酸酯亚砜和合适的亲核试剂的多组分反应,可轻松获得各种范围的含硫化合物,包括异硫脲代酸和羧亚代酸
  • ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, AND, ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE FILM AND PATTERN FORMING METHOD, EACH USING THE SAME
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20140295332A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    An actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition, which is excellent in sensitivity, resolution, a pattern profile and a depth of focus (DOF), and, an actinic ray-sensitive or radiation-sensitive film and a pattern forming method, each using the same, are provided. The actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition includes a nitrogen-containing compound and a resin (Ab) capable of varying a polarity or an alkali solubility thereof by the action of an acid.
  • US9188862B2
    申请人:——
    公开号:US9188862B2
    公开(公告)日:2015-11-17
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