3,5-bis(prop-2-yn-1-yloxy)benzaldehyde | 1186032-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-bis(prop-2-yn-1-yloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3,5-bis(prop-2-ynoxy)benzaldehyde
• CAS: 1186032-33-6
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃
• 分子量: 214.221
• InChiKey: XXVUXHZZYUOWNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(prop-2-yn-1-yloxy)benzaldehyde 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 13.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  迈向单分子发光太阳能聚光器：具有全色吸收和单色发射的基于Bodipy的树状能量转移级联

  摘要：

  具有内置能量梯度的聚合物嵌入的树枝状，基于身体的全色吸收体将入射的太阳辐射集中在末端发色团上，从而导致直接发向聚合物波导侧面的单色化发射（参见图片）。这种特殊的设计最大程度地降低了外围天线单元的自吸收损耗，其S因子为10,000。

  DOI：

  10.1002/anie.201104846
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dipropargyloxybenzyl alcohol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3,5-bis(prop-2-yn-1-yloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  迈向单分子发光太阳能聚光器：具有全色吸收和单色发射的基于Bodipy的树状能量转移级联

  摘要：

  具有内置能量梯度的聚合物嵌入的树枝状，基于身体的全色吸收体将入射的太阳辐射集中在末端发色团上，从而导致直接发向聚合物波导侧面的单色化发射（参见图片）。这种特殊的设计最大程度地降低了外围天线单元的自吸收损耗，其S因子为10,000。

  DOI：

  10.1002/anie.201104846

文献信息

• Immunomodulating beta-1,6-D-glucans
  申请人：Innate Biotherapeutics, LLC

  公开号：US10266609B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  This invention relates to modifications of β-1,6-D-glucans, e.g., structures according to Formula (I), and the ability of these compositions to modulate an immune response.

  这项发明涉及对β-1,6-D-葡聚糖的修饰，例如，符合式（I）的结构，以及这些组合物调节免疫反应的能力。
• Water-soluble nanorods self-assembled via pristine C60 and porphyrin moieties
  作者：Maher Fathalla、Shao-Chun Li、Ulrike Diebold、Alina Alb、Janarthanan Jayawickramarajah

  DOI：10.1039/b908050c

  日期：——

  A novel water-soluble nanorod is discussed, which is prepared via the self-assembly of pristine C60 and a double-sided porphyrin projecting four β-cyclodextrins from each face.

  文中讨论了一种新型的水溶性纳米棒，该纳米棒是通过原始C60与双面卟啉（每面各伸出四个β-环糊精）的自组装制备而成。
• From Dark to Light to Fluorescence Resonance Energy Transfer (FRET): Polarity-Sensitive Aggregation-Induced Emission (AIE)-Active Tetraphenylethene-Fused BODIPY Dyes with a Very Large Pseudo-Stokes Shift
  作者：Esra Şen、Kadem Meral、Serdar Atılgan

  DOI：10.1002/chem.201503457

  日期：2016.1.11

  The work presented herein is devoted to the fabrication of large Stokes shift dyes in both organic and aqueous media by combining dark resonance energy transfer (DRET) and fluorescence resonance energy transfer (FRET) in one donor–acceptor system. In this respect, a series of donor–acceptor architectures of 4,4‐difluoro‐4‐bora‐3a,4a‐diaza‐s‐indacene (BODIPY) dyes substituted by one, two, or three tetraphenylethene

  本文介绍的工作致力于通过在一个供体-受体系统中结合暗共振能量转移（DRET）和荧光共振能量转移（FRET）在有机和水性介质中制造大型的斯托克斯变换染料。在这方面，一个系列的4,4-二氟-4-硼-3-施主-受主架构的一个，4一-diaza-小号设计并合成了被一个，两个或三个四苯乙烯（TPE）发光剂取代的茚满二烯（BODIPY）染料。对这三种生色团系统的光物理性质进行了研究，以洞悉THF和水性介质中供体-受体相互作用的性质。由于发射性TPE供体的生成强烈依赖于极性，由于其聚集诱导发射（AIE）特性，考虑到水介质中的拟斯托克斯位移，人们可能会期望形成明显的荧光发射强度，并产生非常大的拟斯托克斯位移FRET过程。有趣的是，尽管染料的TPE片段是非发射性的，但发色团体系的THF也记录了类似的结果。这种光物理行为的解释在于DRET。这是关于在一个极性敏感的供体-受体对系统中结合两个能量转移过程（即FR
• Enhanced Electrocatalytic Activity of a Zinc Porphyrin for CO ₂ Reduction: Cooperative Effects of Triazole Units in the Second Coordination Sphere
  作者：Amir Lashgari、Caroline K. Williams、Jenna L. Glover、Yueshen Wu、Jingchao Chai、Jianbing “Jimmy” Jiang

  DOI：10.1002/chem.202002813

  日期：2020.12.15

  The control of the second coordination sphere in a coordination complex plays an important role in improving catalytic efficiency. Herein, we report a zinc porphyrin complex ZnPor8T with multiple flexible triazole units comprising the second coordination sphere, as an electrocatalyst for the highly selective electrochemical reduction of carbon dioxide (CO2) to carbon monoxide (CO). This electrocatalyst

  在配位体系中第二配位域的控制在提高催化效率方面起着重要作用。在本文中，我们报道了具有多个柔性三唑单元的卟啉锌配合物ZnPor8T，其包含第二配位球，作为用于将二氧化碳（CO 2）高度选择性还原为一氧化碳（CO）的电催化剂。该电催化剂使用水作为质子源，在N，N-二甲基甲酰胺中的-2.4 V相对于Fc / Fc +的条件下，将法拉第效率为99％且电流密度为-6.2 mA cm -2的CO 2转化为CO 。在ZnPor8T上进行了结构-功能关系研究含有不同数量的三唑单元和不同的三唑几何结构的类似物；这些结果表明，三唑单元协同作用以稳定CO 2催化剂加合物，从而促进分子内质子转移。我们的发现表明，结合以协同方式起作用的三唑单元是提高电催化CO 2转化活性的通用策略。
• Triazole-containing terpyridines with terminal aurophilic groups and their complexes with RhIII for adsorption on the surface of gold
  作者：I. O. Salimova、A. V. Berezina、A. A. Moiseeva、N. V. Zyk、E. K. Beloglazkina

  DOI：10.1007/s11172-022-3407-4

  日期：2022.2

  We synthesized substituted phenylterpyridines containing one or two terminal disulfide groups and triazole-containing fragments in the linker between the terpyridine and sulfur-containing functional groups, as well as coordination compounds of the obtained terpyridines with RhIII. The possibility of the ligands and complexes under study to be chemisorbed on the surface of gold electrodes with the formation

  我们合成了在三联吡啶和含硫官能团之间的接头中含有一个或两个末端二硫基团和含三唑片段的取代苯基三联吡啶，以及所得三联吡啶与Rh III的配位化合物。显示了正在研究的配体和配合物化学吸附在金电极表面上并形成 Au-S 键的可能性。