3-Ethenyl-9-[5-(3-ethenylcarbazol-9-yl)pentyl]carbazole | 237391-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Ethenyl-9-[5-(3-ethenylcarbazol-9-yl)pentyl]carbazole
• CAS: 237391-46-7
• 化学式: C₃₃H₃₀N₂
• 分子量: 454.615
• InChiKey: YAUUQRTYBWCGCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethenyl-9-[5-(3-ethenylcarbazol-9-yl)pentyl]carbazole 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2S,5R)-17,23-diazaoctacyclo[28.3.1.16,10.02,5.09,17.011,16.023,31.024,29]pentatriaconta-1(34),6(35),7,9,11,13,15,24,26,28,30,32-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photophysical properties of syn- and anti-[2.n](3,9)carbazolophanes

  摘要：

  Both syn- and anti-[2.n](3,9)carbazolophanes (n = 4, 5) were obtained by the intramolecular [2 + 2] photocycloaddition of bis(3-vinyl-N-carbazolyl)alkanes. In the case of n = 4, the syn-isomer afforded sandwich excimer fluorescence, whereas the anti-isomer gave monomer fluorescence. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00846-1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-di(N-carbazolyl)pentane 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 3-Ethenyl-9-[5-(3-ethenylcarbazol-9-yl)pentyl]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photophysical properties of syn- and anti-[2.n](3,9)carbazolophanes

  摘要：

  Both syn- and anti-[2.n](3,9)carbazolophanes (n = 4, 5) were obtained by the intramolecular [2 + 2] photocycloaddition of bis(3-vinyl-N-carbazolyl)alkanes. In the case of n = 4, the syn-isomer afforded sandwich excimer fluorescence, whereas the anti-isomer gave monomer fluorescence. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00846-1