(Z)-3-(benzylamino)-3-(2-hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 262297-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-3-(benzylamino)-3-(2-hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 262297-65-4
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₃
• 分子量: 359.425
• InChiKey: FOULQRAZQOYIDG-QNGOZBTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(benzylamino)-3-(2-hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到N-benzyl-N-[2-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-ylidene]amine
  参考文献：
  名称：

  Acylation of o-Imidoylphenol Lithium Dianions: Synthesis of 4H-Chromen-4-ylidenamines

  摘要：

  A method is described to obtain 4H-chromen-4-ylidenamines 4, through the reaction of o-imidoyl phenol dianions 2' with aromatic esters and subsequent acid cyclisation of the 3-(2-hydroxyphenyl)-3-(amino)-1-phenylprop-2-en-1-ones 3 obtained. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01029-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-benzyl-α-iminoethyl)-phenol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到(Z)-3-(benzylamino)-3-(2-hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Acylation of o-Imidoylphenol Lithium Dianions: Synthesis of 4H-Chromen-4-ylidenamines

  摘要：

  A method is described to obtain 4H-chromen-4-ylidenamines 4, through the reaction of o-imidoyl phenol dianions 2' with aromatic esters and subsequent acid cyclisation of the 3-(2-hydroxyphenyl)-3-(amino)-1-phenylprop-2-en-1-ones 3 obtained. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01029-7